Аннотация:Die H-Brücke macht den Unterschied: Primäre Amine mit Cinchona-Alkaloid-Gerüst katalysieren die hoch enantioselektive 1,3-dipolare Cycloaddition von cyclischen Enonen und Azomethiniminen (siehe Schema; R=Aryl, Alkyl; TIPBA=2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonsäure). Die synergistische Wasserstoffbrücke zwischen dem Katalysator und dem 1,3-Dipol steuert den stereochemischen Verlauf der Reaktion.
