Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Low-Density
Lipoprotein Uptake
Inhibits the
Activation and
Antitumor Functions
of Human Vγ9Vδ2 T
Cells
Neidy V. Rodrigues
Daniel V. Correia
Sofia Mensurado
2018 год
Low-Density Lipoprotein Uptake Inhibits the Activation and Antitumor Functions of Human Vγ9Vδ2 T Cells
статья из журнала
Полный текст
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
Abstract Vγ9Vδ2 T cells, the main subset of γδ T lymphocytes in human peripheral blood, are endowed with antitumor functions such as cytotoxicity and IFNγ production. These functions are triggered upon T-cell receptor–dependent activation by non-peptidic prenyl pyrophosphates (“phosphoantigens”) that are selective agonists of Vγ9Vδ2 T cells, and which have been evaluated in clinical studies. Because phosphoantigens have shown interindividual variation in Vγ9Vδ2 T-cell activities, we asked whether metabolic resources, namely lipids such as cholesterol, could affect phosphoantigen-mediated Vγ9Vδ2 T-cell activation and function. We show here that Vγ9Vδ2 T cells express the LDL receptor upon activation and take up LDL cholesterol. Resulting changes, such as decreased mitochondrial mass and reduced ATP production, correlate with downregulation of Vγ9Vδ2 T-cell activation and functionality. In particular, the expression of IFNγ, NKG2D, and DNAM-1 were reduced upon LDL cholesterol treatment of phosphoantigen-expanded Vγ9Vδ2 T cells. As a result, their capacity to target breast cancer cells was compromised both in vitro and in an in vivo xenograft mouse model. Thus, this study describes the role of LDL cholesterol as an inhibitor of the antitumor functions of phosphoantigen-activated Vγ9Vδ2 T cells. Our observations have implications for therapeutic applications dependent on Vγ9Vδ2 T cells. Cancer Immunol Res; 6(4); 448–57. ©2018 AACR.
Год издания:
2018
Авторы:
Neidy V. Rodrigues
,
Daniel V. Correia
,
Sofia Mensurado
,
Sandrina Nóbrega‐Pereira
,
Ana deBarros
,
Fernanda Kyle‐Cezar
,
Andrew Tutt
,
Adrian Hayday
,
Haakan Norell
,
Bruno Silva‐Santos
,
Sérgio Dias
Издательство:
American Association for Cancer Research
Источник:
Cancer Immunology Research
Ключевые слова:
Cancer, Lipids, and Metabolism, Atherosclerosis and Cardiovascular Diseases, Lipid metabolism and disorders
Другие ссылки:
Cancer Immunology Research
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1158/2326-6066.cir-17-0327
Открытый доступ:
green
Том:
6
Выпуск:
4
Страницы:
448–457