Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Neuropilin-1–Dependen
t Regulation of
EGF-Receptor
Signaling
Sabrina Rizzolio
Noa Rabinowicz
Elena Rainero
2012 год
Neuropilin-1–Dependent Regulation of EGF-Receptor Signaling
статья из журнала
Полный текст
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
Abstract Neuropilin-1 (NRP1) is a coreceptor for multiple extracellular ligands. NRP1 is widely expressed in cancer cells and in advanced human tumors; however, its functional relevance and signaling mechanisms are unclear. Here, we show that NRP1 expression controls viability and proliferation of different cancer cells, independent of its short intracellular tail. We found that the extracellular domain of NRP1 interacts with the EGF receptor (EGFR) and promotes its signaling cascade elicited upon EGF or TGF-α stimulation. Upon NRP1 silencing, the ability of ligand-bound EGFR to cluster on the cell surface, internalize, and activate the downstream AKT pathway is severely impaired. EGFR is frequently activated in human tumors due to overexpression, mutation, or sustained autocrine/paracrine stimulation. Here we show that NRP1-blocking antibodies and NRP1 silencing can counteract ligand-induced EGFR activation in cancer cells. Thus our findings unveil a novel molecular mechanism by which NRP1 can control EGFR signaling and tumor growth. Cancer Res; 72(22); 5801–11. ©2012 AACR.
Год издания:
2012
Авторы:
Sabrina Rizzolio
,
Noa Rabinowicz
,
Elena Rainero
,
Letizia Lanzetti
,
Guido Serini
,
Jim C. Norman
,
Gera Neufeld
,
Luca Tamagnone
Издательство:
American Association for Cancer Research
Источник:
Cancer Research
Ключевые слова:
Angiogenesis and VEGF in Cancer, Axon Guidance and Neuronal Signaling, Cancer, Hypoxia, and Metabolism
Другие ссылки:
Cancer Research
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
aacr.figshare.com
(PDF)
doi.org
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-12-0995
Открытый доступ:
bronze
Том:
72
Выпуск:
22
Страницы:
5801–5811