Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Disruption of six
novel ORFs on the
left arm of
chromosome XII
reveals one gene
essential for
vegetative growth
ofSaccharomyces
cerevisiae
Nianshu Zhang
Thamir M. Ismail
Jian Wu
1999 год
Disruption of six novel ORFs on the left arm of chromosome XII reveals one gene essential for vegetative growth ofSaccharomyces cerevisiae
статья из журнала
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
Deletion via PCR-mediated gene replacement, together with basic functional and bioinformatic analyses, have been performed on six novel open reading-frames (ORFs) on the left arm of chromosome XII of Saccharomyces cerevisiae(YLL033w, YLL032c, YLL031c, YLL030c, YLL029w and YLL028w). ORF deletion was realized using either a short-flanking homology (SFH) or a long-flanking homology (LFH) replacement cassette in the diploid strain FY1679. Sporulation and tetrad analysis showed that YLL031c is the only essential gene of the six. Microscopic examination of the non-growing spores carrying a disrupted copy of the essential gene showed that most of them were blocked after one or two cell divisions with heterogeneous bud size. The standard EUROFAN growth tests failed to reveal any obvious phenotype resulting from the deletion of each the five non-essential ORFs. Bioinformatic analysis revealed that YLL029w is probably an aminopeptidase for mitochondrial or nuclear protein processing and YLL028w may be involved in drug resistance in S. cerevisiae. Replacement cassettes, comprising the promoter and terminator regions of each of the six ORFs, were cloned into pUG7 and demonstrated to efficiently mediate gene replacement in an alternative diploid strain, W303. All the cognate gene clones were constructed, using either PCR products amplified from genomic DNA, or gap-repair. All clones and strains generated have been deposited in the EUROFAN genetic stock centre (EUROSCARF, Frankfurt). Copyright © 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
Год издания:
1999
Авторы:
Nianshu Zhang
,
Thamir M. Ismail
,
Jian Wu
,
K. Cara Woodwark
,
David C. Gardner
,
Richard M. Walmsley
,
Stephen G. Oliver
Издательство:
Wiley
Источник:
Yeast
Ключевые слова:
Fungal and yeast genetics research, RNA and protein synthesis mechanisms, Plant Disease Resistance and Genetics
Другие ссылки:
Yeast
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0061(19990915)15:12<1287::aid-yea458>3.0.co;2-s
Открытый доступ:
closed
Том:
15
Выпуск:
12
Страницы:
1287–1296