Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Evidence for Linkage
and Association with
Reading Disability,
on 6p21.3-22
Deborah E. Kaplan
Javier Gayán
Jungho Ahn
2002 год
Evidence for Linkage and Association with Reading Disability, on 6p21.3-22
статья из журнала
Полный текст
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Год издания:
2002
Авторы:
Deborah E. Kaplan
,
Javier Gayán
,
Jungho Ahn
,
Tae-Woong Won
,
David L. Pauls
,
Richard K. Olson
,
J. C. DeFries
,
F. B. Wood
,
Bruce F. Pennington
,
Grier P. Page
,
S. D. Smith
,
Jeffrey R. Gruen
Издательство:
Elsevier BV
Источник:
The American Journal of Human Genetics
Ключевые слова:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders, Genomic variations and chromosomal abnormalities, Chromatin Remodeling and Cancer
Другие ссылки:
The American Journal of Human Genetics
(PDF)
The American Journal of Human Genetics
(HTML)
Europe PMC (PubMed Central)
(PDF)
Europe PMC (PubMed Central)
(HTML)
PubMed Central
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1086/340449
Открытый доступ:
bronze
Том:
70
Выпуск:
5
Страницы:
1287–1298