Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
A Novel Locus
(DFNA23) for
Prelingual Autosomal
Dominant Nonsyndromic
Hearing Loss Maps to
14q21-q22 in a Swiss
German Kindred
Ambar A. Salam
Franziska M. Häfner
Thomas Linder
2000 год
A Novel Locus (DFNA23) for Prelingual Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss Maps to 14q21-q22 in a Swiss German Kindred
статья из журнала
Полный текст
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Год издания:
2000
Авторы:
Ambar A. Salam
,
Franziska M. Häfner
,
Thomas Linder
,
Thomas Spillmann
,
Albert Schinzel
,
Suzanne M. Leal
Издательство:
Elsevier BV
Источник:
The American Journal of Human Genetics
Ключевые слова:
Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics, melanin and skin pigmentation, Biochemical Analysis and Sensing Techniques
Другие ссылки:
The American Journal of Human Genetics
(PDF)
The American Journal of Human Genetics
(HTML)
Europe PMC (PubMed Central)
(PDF)
Europe PMC (PubMed Central)
(HTML)
PubMed Central
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1086/302931
Открытый доступ:
bronze
Том:
66
Выпуск:
6
Страницы:
1984–1988