1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
A Mutation inPara-Hydroxybenzoate-PolyprenylTransferase (COQ2)Causes PrimaryCoenzyme Q10Deficiency Catarina M. QuinziiAli NainiLeonardo Salviati2006 год

A Mutation in Para-Hydroxybenzoate-Polyprenyl Transferase (COQ2) Causes Primary Coenzyme Q10 Deficiency
статья из журнала

Полный текстСтраница публикацииПубликация в OpenAlex
Год издания: 2006
Авторы: Catarina M. Quinzii, Ali Naini, Leonardo Salviati, Eva Trevisson, Plácido Navas, Salvatore DiMauro, Michio Hirano
Издательство: Elsevier BV
Источник: The American Journal of Human Genetics
Ключевые слова: Coenzyme Q10 studies and effects, Advanced battery technologies research, Organic Chemistry Cycloaddition Reactions
Другие ссылки: The American Journal of Human Genetics (HTML)
Europe PMC (PubMed Central) (PDF)
Europe PMC (PubMed Central) (HTML)
PubMed Central (HTML)
PubMed (HTML)