Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Anti-neuroblastoma
antibody chCE7 binds
to an isoform of
L1-CAM present in
renal carcinoma cells
Marina L. Meli
Fran�ois Carrel
Robert Waibel
1999 год
Anti-neuroblastoma antibody chCE7 binds to an isoform of L1-CAM present in renal carcinoma cells
статья из журнала
Полный текст
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
Immunoprecipitation after cell surface labeling of human neuroblastoma cells showed that the anti-neuroblastoma monoclonal antibody (mAb) chCE7 binds to a 200,000 Mr cell surface protein. The protein was partially purified by immuno-affinity chromatography from a human renal carcinoma and a human neuroblastoma cell line, which both showed high levels of binding of MAb chCE7. NH2-terminal sequences of 18 and 15 amino acid residues were determined. Both sequences isolated from the renal carcinoma and the neuroblastoma cells showed strong homology to human cell adhesion molecule L1 (L1-CAM), and both were characterized by the NH2-terminal deletion of 5 amino acids, comprising exon 2 of L1-CAM. Reverse trancription-polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis of the regions spanning exon 2 and exon 27 of L1-CAM indicated that in neuroblastoma cells both transcripts for the full-length and exon-deleted forms are present, whereas in the renal carcinoma cell lines only the exon-deleted L1-CAM isoform were detected. Western blot analysis showed that 6 of 7 tested renal carcinoma cell lines and 5 of 15 renal carcinoma tissues expressed L1-CAM. In normal adult kidney tissue, very low levels of protein expression were found. Northern blot analysis confirmed that in renal carcinoma and neuroblastoma cell lines L1-CAM mRNA levels are correlated with protein expression. Int. J. Cancer 83: 401–408, 1999 © 1999 Wiley-Liss, Inc.
Год издания:
1999
Авторы:
Marina L. Meli
,
Fran�ois Carrel
,
Robert Waibel
,
Hanspeter Amstutz
,
N. E. A. Crompton
,
Rolf Jaussi
,
Holger Moch
,
P. August Schubiger
,
Ilse Novak‐Hofer
Издательство:
Wiley
Источник:
International Journal of Cancer
Ключевые слова:
Neuroblastoma Research and Treatments, Microtubule and mitosis dynamics, Erythrocyte Function and Pathophysiology
Другие ссылки:
International Journal of Cancer
(PDF)
International Journal of Cancer
(HTML)
PubMed
(HTML)
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1002/(sici)1097-0215(19991029)83:3<401::aid-ijc17>3.0.co;2-a
Открытый доступ:
bronze
Том:
83
Выпуск:
3
Страницы:
401–408