Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Synthesis of
[7,7‐2H2]epibrassinol
ide
В. А. Хрипач
Natalya B. Khripach
Vladimir N. Zhabinskii
2007 год
Synthesis of [7,7‐
2
H
2
]epibrassinolide
статья из журнала
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
Abstract Synthesis of labelled epibrassinolide containing two deuterium atoms in a position which is not subjected to isotopic exchange is reported. Key transformations include preparation of 6,7‐seco steroidal diacid, its cyclization to a cyclic anhydride followed by a regioselective reduction with NaBD 4 . The obtained [7,7‐ 2 H 2 ]epibrassinolide can be used in biochemical experiments when the loss of isotopic label should be avoided. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.
Год издания:
2007
Авторы:
В. А. Хрипач
,
Natalya B. Khripach
,
Vladimir N. Zhabinskii
,
Yuliya Y. Zhiburtovich
,
Bernd Schneider
,
C.P.G.M. de Groot
Издательство:
Wiley
Источник:
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals
Ключевые слова:
Steroid Chemistry and Biochemistry, Phytochemical Studies and Bioactivities, Sesquiterpenes and Asteraceae Studies
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1002/jlcr.1408
Открытый доступ:
closed
Том:
50
Выпуск:
13
Страницы:
1153–1158