1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
Familial HemiplegicMigraine and EpisodicAtaxia Type-2 AreCaused by Mutationsin the Ca2+ ChannelGene CACNL1A4 Roel A. OphoffGisela M. TerwindtMonique N. Vergouwe1996 год

Familial Hemiplegic Migraine and Episodic Ataxia Type-2 Are Caused by Mutations in the Ca2+ Channel Gene CACNL1A4
статья из журнала

Полный текстСтраница публикацииПубликация в OpenAlex
Год издания: 1996
Авторы: Roel A. Ophoff, Gisela M. Terwindt, Monique N. Vergouwe, Ronald van Eijk, Peter J. Oefner, Susan M.G. Hoffman, Jane E. Lamerdin, Harvey W. Mohrenweiser, Dennis E. Bulman, Maurizio Ferrari, Joost Haan, Dick Lindhout, Gert‐Jan B. van Ommen, Marten H. Hofker, Michel D. Ferrari, Rune R. Frants
Издательство: Cell Press
Источник: Cell
Ключевые слова: Genetic Neurodegenerative Diseases, Mitochondrial Function and Pathology, Neurological disorders and treatments
Другие ссылки: Cell (PDF)
Cell (HTML)
Data Archiving and Networked Services (DANS) (PDF)
Data Archiving and Networked Services (DANS) (HTML)
PubMed (HTML)