1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
The 2373insG mutationin the MYBPC3 gene isa founder mutation,which accounts fornearly one-fourth ofthe HCM cases in TheNetherlands M. AldersaR. JongbloedbW. Deelenc2004 год

The 2373insG mutation in the MYBPC3 gene is a founder mutation, which accounts for nearly one-fourth of the HCM cases in The Netherlands
статья из журнала

Страница публикацииПубликация в OpenAlex
Год издания: 2004
Авторы: M. Aldersa, R. Jongbloedb, W. Deelenc
Издательство: Elsevier BV
Источник: ACC Current Journal Review
Ключевые слова: Caveolin-1 and cellular processes, Platelet Disorders and Treatments, Diabetes Treatment and Management