Перейти к основному содержанию
Библиотечно-издательский комплекс СФУ
Toggle navigation
Ресурсы
Библиотечный поиск
Каталог изданий университета
Университетские информационные ресурсы
Российские информационные ресурсы
Мировые информационные ресурсы
Периодические издания
Тематические путеводители
Книгообеспеченность учебного процесса
Приобретение литературы
Читателю
Регистрация читателей
Получение и возврат литературы
Межбиблиотечный абонемент
Тематические путеводители
Обучение работе с ресурсами
Доступная среда библиотеки
Детская развивающая площадка
Подарить книгу библиотеке
Автору
Правила издания рукописей
План выпуска изданий
Размещение публикаций в библиотеке, репозитории, РИНЦ
Проверка
журнала
Служба поддержки публикационной
активности
Учёт публикаций в АИС
«Прометей»
Услуги
Справочник услуг и сервисов БИК
Новая заявка на услугу
Бронирование помещений
Контакты
Адреса и режим работы
Контакты
Вопрос-Ответ
Отправить отзыв
Ещё
О Научной библиотеке
Об Издательстве
Дилерство «САБ ИРБИС»
Красноярский ИРБИС-клуб
Литературный клуб «Высокий берег»
Подкаст «Пища для ума»
Вакансии
Часто задаваемые вопросы
Мобильное приложение
Карта сайта и поиск по сайту
Онлайн-медиа Научной библиотеки
Личный кабинет
Главная
Ресурсы
Библиотечный поиск
Metal-free oxidative
carbonylation on
enaminone CC bond
for the cascade
synthesis of
benzothiazole-contain
ing vicinal diketones
Jie‐Ping Wan
Youyi Zhou
Yunyun Liu
2015 год
Metal-free oxidative carbonylation on enaminone CC bond for the cascade synthesis of benzothiazole-containing vicinal diketones
статья из журнала
Страница публикации
Публикация в OpenAlex
Аннотация:
The tunable synthesis of benzothiazole functionalized vicinal diketones and 2-aroylbenzothiazoles has been realized by tailoring the enaminone CC double bond.
Год издания:
2015
Авторы:
Jie‐Ping Wan
,
Youyi Zhou
,
Yunyun Liu
,
Shou‐Ri Sheng
Издательство:
Royal Society of Chemistry
Источник:
Green Chemistry
Ключевые слова:
Catalytic C–H Functionalization Methods, Sulfur-Based Synthesis Techniques, Chemical Synthesis and Reactions
Показать дополнительные сведения
DOI:
https://doi.org/10.1039/c5gc01821h
Открытый доступ:
closed
Том:
18
Выпуск:
2
Страницы:
402–405