Библиографическое описание:Кондратьев, С. А. О собирательной способности физически сорбируемых ассоциатов "ксантогенат ион-диксантогенид" / С. А. Кондратьев, Е. А. Бурдакова, И. А. Коновалов. - (Обогащение полезных ископаемых). - Текст : непосредственный // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. - 2016. - № 3. - С. 123-133 : ил. - Библиогр.: с. 133 (19 назв.). - ISSN 0015-3273.
Аннотация:Рассмотрена собирательная способность производных форм этилового и бутилового ксантогенатов, образованных нестехиометрическим взаимодействием их с окислителем. Дано визуальное доказательство наличия в растворе тонких микрокапель, стабилизированных отрицательным зарядом. Определены размер и дзета-потенциал микрокапель, а также скорость растекания эмульсии по поверхности воды. Установлено, что указанная скорость превышает скорость растекания продуктов, полученных при нестехиометрическом взаимодействии ксантогената с солями тяжелых металлов. Показано, что продукты взаимодействия ксантогенатов с окислителем в момент прорыва водной прослойки, разделяющей минеральную частицу и пузырек газа, могут десорбироваться с минеральной поверхности и переходить на границу раздела "газ - жидкость" (ДС-формы). Растекание ДС-форм реагента по границе раздела оказывает силовое воздействие на жидкость в прослойке и приводит к ее удалению. Дана численная оценка сил, действующих на жидкость в прослойке со стороны ДС-форм этилового и бутилового ксантогенатов. Установлена зависимость объемного расхода жидкости, вытекающей из прослойки, от поверхностного давления активных на границе раздела "газ - жидкость" форм реагента. Найдены численные значения поверхностного давления эмульсии "диксантогенид - ксантогенат" в зависимости от исходной концентрации ксантогената. Показано, что собирательная способность реагента зависит от поверхностного натяжения раствора его ДС-форм и определяется структурой углеводородного фрагмента собирателя.
Under discussion is collectability of ethyl and butyl xanthate species resulted from non-stoichiometric interaction with oxidizer. It is visually proved that solution contains fine micro-drops stabilized by negative charge. The size and zeta-potential of micro-drops are determined together with the spreading velocity of emulsion over water surface. The mentioned velocity is higher than the spreading velocity of products of non-stoichiometric interaction between xanthate and heavy metal salt. The products of interaction between xanthates and oxidizers, at the moment of rupture of water film between mineral particle and air bubble, can detach from particle surface and attach to air - water interface (desorbable species DS). Spreading of a DS over the interface forces water out of the film. The forces applied to liquid in the film from the side of DS of ethyl and butyl xanthates are evaluated. The volume-flow rate of water from the film is related with the surface pressure of reagent species active at the air - water interface. The surface pressure of dixanthogen - xanthate emulsion is evaluated as a function on initial concentration of xanthate. Collectability of a reagent depends on the surface tension of solution of its DS and is governed by the structure of hydrocarbon fragment of the agent.
