1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
  4. Журнал «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины»
  5. Выпуск 2013 г. Том 155. № 3
"Финские" мутации вгене рецептора ЛПНП -редкая причинасемейнойгиперхолестеринемии вСанкт-Петербурге иПетрозаводске Комарова Т. Ю.Головина А. С.Грудинина Н. А.2013 год

"Финские" мутации в гене рецептора ЛПНП - редкая причина семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге и Петрозаводске
статья из журнала

Заказать копию статьи
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: "Финские" мутации в гене рецептора ЛПНП - редкая причина семейной гиперхолестеринемии в Санкт-Петербурге и Петрозаводске / Т. Ю. Комарова [и др.]. - (Генетика). - Текст : непосредственный // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155, № 3. - С. 359-362 : 2 рис. - Библиогр.: с. 362 (13 назв.). - ISSN 0365-9615.
Аннотация: Цель работы - изучить встречаемость двух мутаций (FH-Helsinki и FH-North Karelia) в Санкт-Петербурге и в сопредельной с Финляндией Карелии.
Год издания: 2013
Авторы: Комарова Т. Ю. , Головина А. С. , Грудинина Н. А. , Захарова Ф. М. , Корнева В. А. , Липовецкий Б. М. , Серебреницкая М. П. , Константинов В. О. , Васильев В. Б. , Мандельштам М. Ю.
Источник: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Выпуск: Т. 155, № 3
Номера страниц: 359-362
Количество экземпляров:
  • Абонемент научной литературы (пр. Свободный, 79, Б1-14): свободно 1 из 1 экземпляров

Похожие публикации

Цитокиновый профильплазмы кровипациентов с болезньюПаркинсона,ассоциированной смутациями в гене GBA Милюхина И. В.Усенко Т. С.Сенкевич К. А.2019 год

Цитокиновый профиль плазмы крови пациентов с болезнью Паркинсона, ассоциированной с мутациями в…

  • Милюхина И. В. и др.
  • 2019 год
Роль PCSK9 врегуляции транспорталипопротеинов (обзор) Чаулин А. М.Дупляков Д. В.2021 год

Роль PCSK9 в регуляции транспорта липопротеинов (обзор)

  • Чаулин А. М. и др.
  • 2021 год
Выявление мутаций вгене pncAMycobacteriumtuberculosis cпомощьюмодифицированногометода анализа кривыхплавления… Филипенко М. Л.Дымова М. А.Чередниченко А. Г.2019 год

Выявление мутаций в гене pncA Mycobacterium tuberculosis c помощью модифицированного метода…

  • Филипенко М. Л. и др.
  • 2019 год
ДифференциальноегидроксиметилированиеДНК клеток миом маткичеловека взависимости от фазыменструального циклаи… Кольцова А. С.Пендина А. А.Ефимова О. А.2017 год

Дифференциальное гидроксиметилирование ДНК клеток миом матки человека в зависимости от фазы…

  • Кольцова А. С. и др.
  • 2017 год
Атеросклероз иатероматоз - дваэтиологически разныхафизиологичныхпроцесса при единомпатогенезе.Атероматоз и… Рожкова Т. А.Титов В. Н.Каминная В. И.2017 год

Атеросклероз и атероматоз - два этиологически разных афизиологичных процесса при едином…

  • Рожкова Т. А. и др.
  • 2017 год
Анализ соматическихмутаций в гене EGFR укурящих и некурящихбольныхаденокарциномойлегкого Бадаев Е. А.Козлов В. В.Квон Т. А.2019 год

Анализ соматических мутаций в гене EGFR у курящих и некурящих больных аденокарциномой легкого

  • Бадаев Е. А. и др.
  • 2019 год
Сравнение трехмолекулярно-генетических методик дляопределения основныхмутаций в гене HFE,связанных сразвитием… Аксельрод Э. В.Миронов К. О.Дунаева Е. А.2016 год

Сравнение трех молекулярно-генетических методик для определения основных мутаций в гене HFE,…

  • Аксельрод Э. В. и др.
  • 2016 год
Аллель-специфическаяполимеразная цепнаяреакция иэлектрофоретическаядетекция в алгоритмевыявления клинически… Горбенко А. С.Столяр М. А.Ольховский И. А.2018 год

Аллель-специфическая полимеразная цепная реакция и электрофоретическая детекция в алгоритме…

  • Горбенко А. С. и др.
  • 2018 год

Показать ещё