- Главная
- Ресурсы
- Библиотечный поиск
- Журнал «Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых»
- Выпуск 2013 г. № 5
Квантово-механические представления флотации пиритастатья из журнала
База данных: Каталог библиотеки СФУ (С 60)
Библиографическое описание: Соложенкин, П. М. Квантово-механические представления флотации пирита / П. М. Соложенкин, С. А. Кондратьев, Е. И. Ангелова. - (Обогащение полезных ископаемых). - Текст : непосредственный // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. - 2013. - № 5. - С. 166-179 : ил. - Библиогр.: с. 178-179 (22 назв.). - ISSN 0015-3273.
Аннотация: Проведено молекулярное моделирование кластеров пирита простой и циклической структуры. Предложен индекс прогноза оценки активности собирателя (ПОАС) для анализа активности связывания собирателя с атомом кластера. Показано, что бутиловый диксантогенид более активно связывается с атомами кластера, чем тионокарбаматы типа Z 200 и ИТК. Исследован перенос заряда при взаимодействии кластера пирита с указанными собирателями. При монодентатном связывании наблюдается перенос заряда с минерала на атомы серы собирателя, при бидентатном - классический перенос заряда с донора собирателя на акцептор минерала. Высказано предположение, что при разложении ксантогенатов железа в кислой среде образуются диксантогениды, которые и определяют флотацию пирита. Окисление пирита с образованием элементной серы также способствует флотации пирита и приводит к усложнению депрессии пирита в щелочной среде.
The authors carried out molecular modeling of clusters of simple structure and ring structure pyrite. It is suggested to analyze bonding of a collecting agent and cluster atom using the collector capacity forecasting index. It is shown that butyl dixanthate more vigorously connects to cluster atoms than thionocarbamates, e. g., Z 200 and IETNC. Analysis of the charge transfer in interaction of pyrite and the listed collecting agents shows that in monodentate bonding the charge is transferred from the mineral to the collector sulfur atoms and in bidentate bonding the classical transfer of the charge from the collector donor to the mineral acceptor is observed. It is supposed that ferrum xanthate decompounding in an acid medium results in inception of dixanthates that govern pyrite flotation. Pyrite oxidation and elemental sulfur formation also favor pyrite flotation and complicate pyrite depression in an alkaline medium.
The authors carried out molecular modeling of clusters of simple structure and ring structure pyrite. It is suggested to analyze bonding of a collecting agent and cluster atom using the collector capacity forecasting index. It is shown that butyl dixanthate more vigorously connects to cluster atoms than thionocarbamates, e. g., Z 200 and IETNC. Analysis of the charge transfer in interaction of pyrite and the listed collecting agents shows that in monodentate bonding the charge is transferred from the mineral to the collector sulfur atoms and in bidentate bonding the classical transfer of the charge from the collector donor to the mineral acceptor is observed. It is supposed that ferrum xanthate decompounding in an acid medium results in inception of dixanthates that govern pyrite flotation. Pyrite oxidation and elemental sulfur formation also favor pyrite flotation and complicate pyrite depression in an alkaline medium.
Год издания: 2013
Авторы: Соложенкин П. М. , Кондратьев С. А. , Ангелова Е. И.
Выпуск: № 5
Номера страниц: 166-179
Количество экземпляров:
- Читальный зал (ул. Ак. Вавилова, 47Б): свободно 1 из 1 экземпляров
Ключевые слова: атомы серы, бидентатное связывание, бутиловый диксантогенид, диксантогениды, квантово-механические состояния, кислые среды, кластерные модели, кластеры, ксантогенаты, минералы, молекулярное моделирование, монодентатное связывание, пириты, простые структуры, реагенты-собиратели, связывание, связывающие агенты, тионокарбаматы, флотационные свойства, флотация, щелочные среды, элементная сера
Рубрики: Горное дело,
Обогащение полезных ископаемых
Обогащение полезных ископаемых
ISSN: 0015-3273
Идентификаторы: полочный индекс С 60, шифр /С 60-125631