Библиографическое описание:Соложенкин, П. М. Квантово-механические представления флотации пирита / П. М. Соложенкин, С. А. Кондратьев, Е. И. Ангелова. - (Обогащение полезных ископаемых). - Текст : непосредственный // Физико-технические проблемы разработки полезных ископаемых. - 2013. - № 5. - С. 166-179 : ил. - Библиогр.: с. 178-179 (22 назв.). - ISSN 0015-3273.
Аннотация:Проведено молекулярное моделирование кластеров пирита простой и циклической структуры. Предложен индекс прогноза оценки активности собирателя (ПОАС) для анализа активности связывания собирателя с атомом кластера. Показано, что бутиловый диксантогенид более активно связывается с атомами кластера, чем тионокарбаматы типа Z 200 и ИТК. Исследован перенос заряда при взаимодействии кластера пирита с указанными собирателями. При монодентатном связывании наблюдается перенос заряда с минерала на атомы серы собирателя, при бидентатном - классический перенос заряда с донора собирателя на акцептор минерала. Высказано предположение, что при разложении ксантогенатов железа в кислой среде образуются диксантогениды, которые и определяют флотацию пирита. Окисление пирита с образованием элементной серы также способствует флотации пирита и приводит к усложнению депрессии пирита в щелочной среде.
The authors carried out molecular modeling of clusters of simple structure and ring structure pyrite. It is suggested to analyze bonding of a collecting agent and cluster atom using the collector capacity forecasting index. It is shown that butyl dixanthate more vigorously connects to cluster atoms than thionocarbamates, e. g., Z 200 and IETNC. Analysis of the charge transfer in interaction of pyrite and the listed collecting agents shows that in monodentate bonding the charge is transferred from the mineral to the collector sulfur atoms and in bidentate bonding the classical transfer of the charge from the collector donor to the mineral acceptor is observed. It is supposed that ferrum xanthate decompounding in an acid medium results in inception of dixanthates that govern pyrite flotation. Pyrite oxidation and elemental sulfur formation also favor pyrite flotation and complicate pyrite depression in an alkaline medium.
