Библиографическое описание:СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЗОЛОТА В СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТАХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ АТОМНО-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ : патент на изобретение / Г. Г. Самосоров, В. Н. Лосев, С. И. Метелица [и др.] ; патентообладатель Российская Федерация от имени которой выступает Центральное экспертно-криминалистическое таможенное управление. - ; Заявл. 24.01.2025. - [Б. м. : б. и.], 2026. - Текст : непосредственный.
Аннотация:<p>Изобретение относится к аналитической химии золота, а именно к методам пробоподготовки сложных золотосодержащих геологических объектов и продуктов их технологической переработки. Способ определения содержания золота в сульфидных концентратах цветных металлов атомно-спектрометрическими методами включает предварительный обжиг навески анализируемого материала, разложение спека смесью кислот при повышенных температурах, удаление серы и оксидов кремния из образца, удаление азотной кислоты из раствора после разложения спека, концентрирование золота, определение содержания золота атомно-спектрометрическим методом. Обжиг и удаление серы и кремния из анализируемого образца осуществляют в одну стадию прокаливанием его с фторидом аммония при 550-600°С со скоростью нагрева 10°С/мин и выдерживанием при данной температуре в течение 60 мин. Разложение спека проводят смесью хлороводородной и азотной кислот 3:1 при нагревании в микроволновой печи со скоростью 10°С/мин до 200°С и выдерживают при данной температуре в течение 20 мин. Удаление азотной кислоты из раствора после кислотного разложения спека смесью кислот осуществляют добавлением карбамида, концентрирование золота осуществляют экстракцией 0,1% раствором дибутилсульфида в толуоле. Определение содержания золота проводят непосредственно в экстракте методом атомно-абсорбционной спектрометрии с электротермической атомизацией или после отгонки разбавителя и экстрагента, и переведения в хлориды атомно-эмиссионным методом с индуктивно связанной плазмой. Техническим результатом является сокращение времени и упрощение методики пробоподготовки и определения, улучшение экологии в лабораторных помещениях, улучшение условий труда, увеличение достоверности результатов количественного определения золота за счет предотвращения его потерь. 2 табл., 4 пр.</p>
<p>FIELD: chemical industry.</p> <p>SUBSTANCE: invention relates to analytical chemistry of gold, namely to methods of sample preparation of complex gold-containing geological objects and products of their processing. The method for determining the gold content in sulphide concentrates of non-ferrous metals by atomic spectrometry methods includes preliminary calcination of a sample of the analysed material, decomposition of the sinter with a mixture of acids at elevated temperatures, removal of sulphur and silicon oxides from the sample, removal of nitric acid from the solution after decomposition of the sinter, concentration of gold, determination of the gold content by atomic spectrometry. Calcination and removal of sulphur and silicon from the analysed sample are carried out in one step by calcining it with ammonium fluoride at 550-600°C with a heating rate of 10°C/min and holding at this temperature for 60 min. The sinter is decomposed with a mixture of hydrochloric and nitric acids 3:1 by heating in a microwave oven at a rate of 10°C/min to 200°C and holding at this temperature for 20 min. Removal of nitric acid from the solution after acid decomposition of the sinter with the acid mixture is carried out by adding urea, concentration of gold is carried out by extraction with 0.1% dibutyl sulphide solution in toluene. The gold content is determined directly in the extract by atomic absorption spectrometry with electrothermal atomisation or after distillation of the diluent and extractant, and conversion to chlorides by atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma.</p> <p>EFFECT: reducing the time and simplifying the method of sample preparation and determination, improving the ecology in laboratory premises, improving working conditions, increasing the reliability of the results of quantitative determination of gold by preventing its loss.</p> <p>1 cl, 2 tbl, 4 ex</p>
