Библиографическое описание:Ассоциация тяжести острого панкреатита с полиморфными локусами rs1800795 гена IL6 и rs5275 гена PTGS2 : научное издание / Д. В. Черданцев, Е. Ю. Сергеева, С. С. Дунаевская [и др.]. - Текст : непосредственный // Сибирское медицинское обозрение. - 2026. - № 2. - С. 76-79. - Статья выполнена при финансовой поддержке РНФ в рамках научного проекта № 22-25 - 20067 от 22.03.22 и КНФ в рамках научного проекта № 26 от 25.03.22. - ISSN 1819-9496. - ISSN 2500-0136, DOI 10.20333/25000136-2026-2-76-79.
Аннотация:Цель исследования. Оценить потенциальную связь данных полиморфизмов с риском развития ОП и его тяжелым течением у населения Красноярского края. Материал и методы. В исследовании приняли участие 296 пациентов с подтвержденным диагнозом ОП (средний возраст - 44,3 ± 12,6 года; 41,89% - мужчины). Из них 103 человека (34,79%) имели легкую, 110 (37,16%) - среднюю и 83 (28,05%) - тяжелую степень тяжести заболевания. Этиологически у 109 (36,83%) пациентов выявлен билиарный ОП, у 187 (63,17%) - алкогольно-алиментарный. В качестве контрольной группы использованы данные 78 здоровых добровольцев. Генотипирование проводилось методом ПЦР в реальном времени с использованием TaqMan-зондов. Статистический анализ выполнен с применением программ MS Excel и STATISTICA 10.0. Результаты и обсуждение. Установлено, что наличие аллеля G и гомозиготного генотипа GG полиморфизма rs1800795 гена IL6 ассоциировано с повышенным риском как общего развития ОП (ОШ 2,334; 95% ДИ 1,611-3,381; p <0,001), так и его тяжелой формы (ОШ 2,320; 95% ДИ 1,435-3,750; p <0,001). Аналогичная закономерность выявлена и для полиморфизма rs5275 гена PTGS2: носительство аллеля G увеличивает вероятность возникновения ОП (ОШ 1,588; 95% ДИ 1,063-2,282; p = 0,023) и тяжелого течения (ОШ 1,813; 95% ДИ 1,117-2,942; p =0,016). Заключение. У жителей Красноярска полиморфизмы rs1800795 гена IL6 и rs5275 гена PTGS2 могут рассматриваться в качестве генетических маркеров риска развития острого панкреатита и его тяжелых клинических проявлений. Полученные данные открывают перспективы для персонализированной профилактики и ранней стратификации пациентов по степени риска осложнений.
The aim of the research. To assess the potential relationship of these polymorphisms with the risk of AP and its severe course in the population of the Krasnoyarsk Territory. Material and methods. The study involved 296 patients with a confirmed diagnosis of AP (mean age: 44.3 ± 12.6 years; 41.89% were male). Of those, 103 people (34.79%) had mild, 110 (37.16%) had moderate and 83 (28.05%) had severe course of the disease. Aetiologically, 109 (36.83%) patients had biliary AP, and 187 (63.17%) had alcoholic-alimentary AP. As a control group, data from 78 healthy volunteers were used. Genotyping was performed with real-time PCR using TaqMan probes. Statistical analysis was performed using MS Excel and STATISTICA 10.0. Results. It has been found that the presence of the G allele and the GG homozygous genotype of the rs1800795 gene polymorphism IL6 associated with an increased risk of both the general development of AP (OR = 2.334 and 6.713, respectively; p <0.001) and its severe form (OR = 2.320 and 7.607, respectively; p <0.001). A similar pattern has been found for the rs5275 polymorphism of the PTGS2 gene: carriage of the G allele increases the likelihood of AP (OR = 1.588; p = 0.023) and of the severe disease course (OR = 1.813; p = 0.016). Conclusion. In Krasnoyarsk residents, the rs1800795 gene IL6 and rs5275 gene PTGS2 polymorphisms may be considered as genetic markers of the risk of acute pancreatitis and its severe clinical manifestations. The findings offer promise for personalised prevention and early stratification of patients by risk of complications.
