1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
Анализ мутаций в генеNPM1 при остроммиелоидном лейкозе спомощьюпиросеквенирования :доклад, тезисыдоклада Поздышева Е. А.Субботина Т. Н.Шалева А. А.2025 год

Анализ мутаций в гене NPM1 при остром миелоидном лейкозе с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада
доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций

Дополнительные ссылки: eLibrary · Источник статьи
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: Анализ мутаций в гене NPM1 при остром миелоидном лейкозе с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада / Е. А. Поздышева [и др.]. - [Б. м. : б. и.], 2025. - Текст : непосредственный // Материалы научно-практических конференций в рамках 11-го Российского конгресса лабораторной медицины 2025 года : Сборник тезисов. - Москва, 2025. - С. 37. - ISBN 9785002464401.
Год издания: 2025
Авторы: Поздышева Е. А. , Субботина Т. Н. , Шалева А. А. , Самойлова Ю. Б. , Миронов К. О.
Издательство: Москва
Источник: Материалы научно-практических конференций в рамках 11-го Российского конгресса лабораторной медицины 2025 года
Номера страниц: 37
Держатель оригинала документа: ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора», ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет, ФГБНУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА
Мероприятие: 11-й Российский конгресс лабораторной медицины 2025 года (Москва, 2025 ; 01.10 - 03.10)
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕNPM1 У ПАЦИЕНТОВ СОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХВ КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.Субботина Т.Н.2022 год

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2022 год
ИСПОЛЬЗОВАНИЕГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГОАНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГАИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫММИЕЛОЛЕЙКОЗОМ Субботина Т.Н.Шалёва А.А.Самойлова Ю.Б.2025 год

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГА ИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ :…

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2025 год
Анализ мутаций FLT3 иNPM1 у пациентов сострым миелоиднымлейкозом вКрасноярском регионе Маслюкова И.Е.Субботина Т.Н.Мартынова Е.В.2021 год

Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2021 год
Драйверные мутациипри остром миелоидномлейкозе с инверсиейхромосомы 16 Гукася Л. Г.Краснов Г. С.Муравенко О. В.2020 год

Драйверные мутации при остром миелоидном лейкозе с инверсией хромосомы 16 : статья из журнала

  • Гукася Л. Г. и др.
  • 2020 год
Мутации в ДНКметилтрансферазеDNMT3A при остроммиелоидном лейкозе Храброва Д. А.Якубовская М. Г.Громова Е. С.2021 год

Мутации в ДНК метилтрансферазе DNMT3A при остром миелоидном лейкозе : обзор

  • Храброва Д. А. и др.
  • 2021 год
Определение химерноготранскриптаNUP98-NSD1 при остроммиелоидном лейкозе удетей Бессонова А. А.Гукасян Л. Г.Байдун Л. В.2021 год

Определение химерного транскрипта NUP98-NSD1 при остром миелоидном лейкозе у детей : статья из журнала

  • Бессонова А. А. и др.
  • 2021 год
Возрастныеособенностихромосомных и генныхмутаций при острыхмиелоидных лейкозахвзрослых Виноградов АлександрВладимировичРезайкин Алексей ВасильевичСазонов Сергей Владимирович2019 год

Возрастные особенности хромосомных и генных мутаций при острых миелоидных лейкозах взрослых : статья из журнала

  • Виноградов Александр Владимирович и др.
  • 2019 год
ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 ИNPM1 МУТАЦИЙ УПАЦИЕНТОВКРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНАС ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙМИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? Маслюкова Ирина ЕвгеньевнаСубботина Татьяна НиколаевнаМартынова Е. В.2021 год

ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова Ирина Евгеньевна и др.
  • 2021 год

Показать ещё

Сравнение методовфрагментного анализаи ПЦР-электрофорезадля обнаружениямутаций FLT3-ITD упациентов с острым… Маслюкова И. Е.Курочкин Д. В.Мартынова Е. В.2022 год

Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у… : научное издание

  • Маслюкова И. Е. и др.
  • 2022 год
Анализ полиморфизмовв гене ТРМТ у детей сострым лейкозом натерриторииКрасноярского края Карнюшка АнастасияАлександровнаСубботина Т.Н.Шайхутдинова Р.В.2018 год

Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание

  • Карнюшка Анастасия Александровна и др.
  • 2018 год
Разработка исравнительнаяапробация методик дляповышениячувствительностиопределения мутацииV617F в гене JAK2… Дунаева Е. А.Миронов К. О.Субботина Т. Н.2017 год

Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации… : статья из журнала

  • Дунаева Е. А. и др.
  • 2017 год
Разработка исравнительнаяапробация методик дляповышениячувствительностиопределения мутацииV617F в гене JAK2… Дунаева Елена АлексеевнаМиронов К.О.Субботина Т.Н.2017 год

Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации… : научное издание

  • Дунаева Елена Алексеевна и др.
  • 2017 год
Механизмылекарственнойустойчивости приостром миелоидномлейкозе Боброва Н. М.Романовская Т. В.2021 год

Механизмы лекарственной устойчивости при остром миелоидном лейкозе : статья из журнала

  • Боброва Н. М. и др.
  • 2021 год
Определение мутаций вгене JAK2 с помощьюпиросеквенирования Миронов Константин ОлеговичДунаева Елена АлексеевнаСубботина Татьяна Николаевна2016 год

Определение мутаций в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : научное издание

  • Миронов Константин Олегович и др.
  • 2016 год
Выявление мутацииV617F в гене JAK2вобразцах с низкойаллельной нагрузкой Миронов К. О.Субботина Татьяна НиколаевнаОльховский Игорь Алексеевич2016 год

Выявление мутации V617F в гене JAK2в образцах с низкой аллельной нагрузкой : доклад, тезисы доклада

  • Миронов К. О. и др.
  • 2016 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сдиагнозом болезньПаркинсона Разумова Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаАбрамов Владислав Геннадьевич2021 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона : доклад, тезисы доклада, статья из сборника…

  • Разумова Александра Андреевна и др.
  • 2021 год