Библиографическое описание:Анализ полиморфизмов в генах VDR, ADRB1, SP4, ММР3 и ММР9 у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта : научное издание / А. И. Шевченко, А. А. Шалёва, Т. Н. Субботина [и др.]. - Текст : непосредственный // Российский кардиологический журнал. - 2025. - Т. 30, № 10. - С. 7-14. - ISSN 1560-4071. - ISSN 2618-7620, DOI 10.15829/1560-4071-2025-6501.
Аннотация:Цель. Провести анализ ассоциации полиморфизмов в генах VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252), SP4 (rs1011168), ММР3 (rs35068180) и ММР9 (rs11697325) с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (ВПУ). <br>Материал и методы. Всего в исследование было включено 169 пациентов с синдромом ВПУ и 158 человек, составивших контрольную группу. ДНК выделялась из лейкоцитов цельной крови фенол-хлороформным методом. Для генотипирования полиморфизмов rs1544410 и rs11697325 в генах VDR и MМР9 использовали коммерческие наборы ООО НПФ "Литех", Москва. Анализ rs1011168, rs1801252 и rs35068180 проводили с использованием комплекта реагентов для амплификации "ПЦР-Комплект" ("Синтол", Москва). <br>Результаты. При сравнении частоты встречаемости изучаемых полиморфизмов между пациентами с синдромом ВПУ и группой контроля достоверные отличия выявлены по rs35068180 в гене ММР3 и rs11697325 в гене ММР9. По полиморфизмам VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252) и SP4 (rs1011168) отличий не выявлено. При сравнении частоты встречаемости генотипов по пяти изучаемым полиморфизмам между группами пациентов с различными клиническими вариантами синдрома ВПУ достоверные отличия обнаружены по rs1011168 в гене SP4 и rs35068180 в гене ММР3. <br>Заключение. Показано, что генотип 5А/5А гена MMP3 снижает вероятность возникновения синдрома ВПУ практически в 2 раза, а генотип АА гена ММР9 повышает риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений также в 2 раза.
Aim. To analyze the association of VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252), SP4 (rs1011168), MMP3 (rs35068180), and MMP9 (rs11697325) gene polymorphisms with Wolff-Parkinson-White syndrome (WPW). <br>Material and methods. A total of 169 patients with WPW syndrome and 158 controls were included in the study. DNA was isolated from whole blood leukocytes using the phenol-chloroform extraction. Commercial kits from OOO NPF Litekh (Moscow) were used for genotyping the rs1544410 and rs11697325 polymorphisms in the VDR and MMP9 genes. Analysis of rs1011168, rs1801252, and rs35068180 was performed using the "PCR-Komplekt" amplification reagent kit ("Sintol", Moscow). <br>Results. When comparing the frequency of the studied polymorphisms between patients with WPW syndrome and the control group, significant differences were found for MMP3 rs35068180 and MMP9 rs11697325. No differences were found for the VDR (rs1544410), ADRB1 (rs1801252), and SP4 (rs1011168) polymorphisms. When comparing the genotype frequencies for the five studied polymorphisms between groups of patients with different clinical variants of WPW syndrome, significant differences were found for SP4 rs1011168 and MMP3 rs35068180. <br>Conclusion. The 5A/5A genotype of the MMP3 gene was shown to reduce the probability of WPW syndrome by almost twofold, while the AA genotype of the MMP9 gene also increased the risk of cardiovascular events by twofold.
Издательство:Российское кардиологическое общество, ООО "Фирма "Силицея, Москва
Источник:Российский кардиологический журнал
Выпуск:Т. 30, № 10
Номера страниц:7-14
Держатель оригинала документа:ФГАОУ ВО Сибирский федеральный университет, ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России, ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
