1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
ИСПОЛЬЗОВАНИЕГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГОАНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГАИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫММИЕЛОЛЕЙКОЗОМ Субботина Т.Н.Шалёва А.А.Самойлова Ю.Б.2025 год

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГА ИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ
доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций

Дополнительные ссылки: eLibrary · Источник статьи
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГА ИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ : доклад, тезисы доклада / Т. Н. Субботина, А. А. Шалёва, Ю. Б. Самойлова. - [Б. м. : б. и.], 2025. - Текст : непосредственный // Эпидемиология - 2025 : Сборник тезисов Конгресса с международным участием / Эпидемиология - 2025 (2025 ; 15.10 - 16.10 ; Москва). - Москва, 2025. - С. 339-340. - ISBN 9785605219149.
Год издания: 2025
Авторы: Субботина Т.Н. , Шалёва А.А. , Самойлова Ю.Б.
Издательство: Москва
Номера страниц: 339-340
Держатель оригинала документа: Сибирский федеральный университет, Федеральный сибирский научно-клинический центр ФМБА России
Мероприятие: Эпидемиология - 2025 (Москва, 2025 ; 15.10 - 16.10)
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

Анализ мутаций в генеNPM1 при остроммиелоидном лейкозе спомощьюпиросеквенирования Поздышева Е. А.Субботина Т. Н.Шалева А. А.2025 год

Анализ мутаций в гене NPM1 при остром миелоидном лейкозе с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада

  • Поздышева Е. А. и др.
  • 2025 год
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕNPM1 У ПАЦИЕНТОВ СОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХВ КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.Субботина Т.Н.2022 год

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2022 год
Анализ мутаций FLT3 иNPM1 у пациентов сострым миелоиднымлейкозом вКрасноярском регионе Маслюкова И.Е.Субботина Т.Н.Мартынова Е.В.2021 год

Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2021 год
Анализ точек разрывапри делециях генаIKZF1 у пациентов сострым лимфобластнымлейкозом изВ-клеток-предшественников Керезь Мария АлександровнаБогатенкова ДарьяАлександровнаВшивкова Ольга Сергеевна2024 год

Анализ точек разрыва при делециях гена IKZF1 у пациентов с острым лимфобластным лейкозом из В… : статья из журнала

  • Керезь Мария Александровна и др.
  • 2024 год
Анализ полиморфизмовв гене ТРМТ у детей сострым лейкозом натерриторииКрасноярского края Карнюшка АнастасияАлександровнаСубботина Т.Н.Шайхутдинова Р.В.2018 год

Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание

  • Карнюшка Анастасия Александровна и др.
  • 2018 год
Использованиегетеродуплексногоанализа дляскрининговоговыявлениясоматических мутацийв экзоне 9 гена CALRу… Субботина Т. Н.Курочкин Д. В.Маслюкова И. Е.2021 год

Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9… : научное издание

  • Субботина Т. Н. и др.
  • 2021 год
Сравнение методовфрагментного анализаи ПЦР-электрофорезадля обнаружениямутаций FLT3-ITD упациентов с острым… Маслюкова И. Е.Курочкин Д. В.Мартынова Е. В.2022 год

Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у… : научное издание

  • Маслюкова И. Е. и др.
  • 2022 год
Транскрипционнаяактивность генов NRF2и НMOX1В условияхсистемногооксидативного стрессау пациентов с острымпсихозом Шмарина Г. В.Орлова М. Д.Ершова Е. С.2020 год

Транскрипционная активность генов NRF2 и НMOX1В условиях системного оксидативного стресса у… : статья из журнала

  • Шмарина Г. В. и др.
  • 2020 год

Показать ещё

Анализраспространенностипатогенных вариантовв гене LRRK2 средивыборки пациентов cболезнью Паркинсона… Шалёва Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаАбрамов В. Г.2026 год

Анализ распространенности патогенных вариантов в гене LRRK2 среди выборки пациентов c болезнью… : научное издание

  • Шалёва Александра Андреевна и др.
  • 2026 год
Определениесоматической мутацииV617F гена Jak2 упациентов схроническимимиелоидными опухолями Климова О.А.Титов C.E.Горбенко А.С.2016 год

Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями : статья из журнала

  • Климова О.А. и др.
  • 2016 год
Полиморфные вариантыгена NOS3 у пациентовс COVID-19 Класс А. Л.Филатова Е. В.Кальина С. Б.2025 год

Полиморфные варианты гена NOS3 у пациентов с COVID-19 : статья из журнала

  • Класс А. Л. и др.
  • 2025 год
Цитокиновый профильплазмы кровипациентов с болезньюПаркинсона,ассоциированной смутациями в гене GBA Милюхина И. В.Усенко Т. С.Сенкевич К. А.2019 год

Цитокиновый профиль плазмы крови пациентов с болезнью Паркинсона, ассоциированной с мутациями в… : статья из журнала

  • Милюхина И. В. и др.
  • 2019 год
Отрицательноепрогностическоезначение делеции генаIKZF1 у детей сострым лимфобластнымлейкозом изB-линейных… Цаур Г. А.Друй А. Е.Солодовников А. Г.2016 год

Отрицательное прогностическое значение делеции гена IKZF1 у детей с острым лимфобластным лейкозом… : статья из журнала

  • Цаур Г. А. и др.
  • 2016 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сболезнью ПаркинсонаКрасноярского региона Субботина Т.Н.Абрамов В.Г.Шалева А.А.2023 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2023 год
Мутационный скрининггенов,ассоциированных сболезнью Паркинсонасреди пациентовКрасноярского региона Разумова А.А.Кочмарева Г.Ю.2020 год

Мутационный скрининг генов, ассоциированных с болезнью Паркинсона среди пациентов… : доклад, тезисы доклада

  • Разумова А.А. и др.
  • 2020 год
Количественный анализклеток микроокружениякрасного костногомозга у пациентов схроническиммиелолейкозом,… Долгих Т. Ю.Качесов И. В.Торнуев Ю. В.2018 год

Количественный анализ клеток микроокружения красного костного мозга у пациентов с хроническим… : статья из журнала

  • Долгих Т. Ю. и др.
  • 2018 год