Сорбционное выделение хрома(VI) анионообменником на основе силикагеля с использованием переносной системы динамического концентрирования : научное издание
Библиографическое описание:Сорбционное выделение хрома(VI) анионообменником на основе силикагеля с использованием переносной системы динамического концентрирования : научное издание / Е. В. Бородина, В. Н. Лосев, А. С. Самойло. - Текст : непосредственный // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия. - 2025. - Т.18, №1. - С. 41-52. - Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда, Красноярского краевого фонда поддержки научной и научно-технической деятельности, проект 23-23-10026, https://rscf.ru/project/23-23-10026/. - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049.
Аннотация:Предложен способ селективного концентрирования Cr(VI) с использованием сорбента на основе силикагеля, химически модифицированного метилтрифенилфосфониевыми группами с последующим определением методом атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой и тест-методом. Cr(VI) эффективно извлекается сорбентом в диапазоне рН 3,5- 5,5. В данном диапазоне рН отсутствует сорбция Cr(III), что позволяет эффективно отделять Cr(VI) от Cr(III). При пропускании раствора, содержащего Cr(VI) через колонку с сорбентом, в колонке появляется окрашенная в желтый цвет зона, длина которой пропорциональна содержанию Cr(VI) в колонке. Cr(VI) количественно десорбируется 5 мл 2М HCl и определяется в элюате методом атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой. Сорбент выдерживает как минимум 20 циклов «сорбция-десорбция». Эффективность разделения и правильность сорбционно-атомно-эмиссионного и тест-определения Cr(VI) подтверждены методом «введено- найдено» и анализом образцов вод с содержанием хрома, установленным с использованием контрольной методики анализа.
A method for the selective preconcentration of Cr(VI) using a silica gel-based sorbent chemically modified with methyltriphenylphosphonium groups, followed by determination by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy or a test-method has been proposed. Cr(VI) is effectively removed by the sorbent in the pH range of 3.5-5.5. In this pH range, there is no sorption of Cr(III), which makes it possible to effectively separate Cr(VI) from Cr(III). When a solution containing Cr(VI) is passed through a column with a sorbent, a yellow-colored zone appears in the column, the length of which is proportional to the Cr(VI) content in the column. Cr(VI) can be quantitatively desorbed with 5 mL of 2M HCl and determined in the eluate by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry. The sorbent withstands at least 20 “sorption-desorption” cycles. The efficiency of separation and the accuracy of adsorption-atomic-emission and test-determination of Cr(VI) were confirmed by “added-found” method and by analysis of water samples with chromium content determined using a certified method.
