Библиографическое описание:Молекулярно-генетический анализ признаков дисплазии соединительной ткани и выявление ассоциативных связей полиморфных аллельных вариантов генов эндотелиальной NO-синтазы 3 типа NOS3 (вариант rs61722009), натриевых сердечных каналов SCN5A (вариант rs1805124), альфа-2 бета адрено-рецепторов ADRA2B (вариант rs2836503) : регистрация базы данных / А. А. Чернова [и др.] ; патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства». - ; Заявл. 23.12.2024. - [Б. м. : б. и.], 2025. - Текст : непосредственный.
Аннотация:В базе данных содержатся результаты признаков дисплазии соединительной ткани и генотипов полиморфных аллельных вариантов эндотелиалыюй NO-синтазы 3 типа NOS3 (вариант rs1722009), натриевых сердечных каналов SCN5A (вариант rs1805124), альфа-2 бега адрено-рецепторов ADRA2B (вариант rs2836503). В базе данных приведены варианты синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта как проявления дисплазии соединительной ткани (манифестирующий, интермиттирующий, скрытый, феномен), пол (женский, мужской) и признаки дисплазии соединительной ткани (варикозная болезнь нижних конечностей, ПМК - пролапс митрального клапана, неправильный прикус, плоскостопие, воронкообразная грудная клетка, hallus valgus, третий тип мочки уха. База данных может быть использована практикующими врачами-кардиологами. врачами-терапевтами, научными сотрудниками, занимающихся проблемами дисплазии соединительной ткани с целью сравнения полученных в других научно-исследовательских институтах результатов по анализу признаков дисплазии соединительной ткани, вариантами синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта. Тип ЭВМ: IBM PC-совмест.ПК; ОС: Windows.
