Библиографическое описание:Основные пути инициации дормантности опухолевых клеток: роль TGFβ : научное издание / Е. Ю. Сергеева. - Текст : непосредственный // Молекулярная медицина. - 2024. - Т. 22, № 5. - С. 24-30. - ISSN 1728-2918. - ISSN 2499-9490, DOI 10.29296/24999490-2024-05-03.
Аннотация:Развитие метастазов даже спустя длительное время после лечения является одной из наиболее важных проблем медицины. Существуют механизмы, помогающие опухолевым клеткам сохранить жизнеспособность на разных этапах метастазирования. Одним из таких механизмов является способность переходить в дормантное состояние, характеризующееся обратимой блокадой клеточного цикла. Состояние дормантности опухолевых клеток регулируется множеством внутри- и внеклеточных факторов, включающих TGFβ.Цель обзора - обобщить информацию о механизмах развития дормантности опухолевых клеток в первичной опухоли и органах-мишенях метастазирования, а также роль TGFβ в регуляции фенотипа опухолевых клеток и его взаимодействие с факторами, которые, предположительно, приводят к развитию дормантности.Материалы и методы. Материалами послужили результаты исследований по данной теме отечественных и зарубежных авторов и собственные опубликованные данные за последние 9 лет (2015-2024).Результаты. В статье обобщены современные данные о роли факторов, продуцируемых первичной опухолью и клетками органов-мишеней метастазирования в развитии дормантности опухолевых клеток и взаимодействие этих факторов с TGFβ.Индукция дормантного фенотипа может произойти не только в первичной опухоли, вследствие гипоксии, изменений рН, воспаления, воздействия клеток иммунной системы и др., но и в сайтах метастазирования, под воздействием факторов, продуцируемых как первичной опухолью, так и непосредственно клетками органа-мишени.Существующие на сегодняшний день данные позволяют предположить, что TGFβ, влияя на целый ряд сложных процессов, предотвращает развитие дормантностии и способствует выходу из нее опухолевых клеток.Заключение. Дальнейшие исследования в этой области позволят лучше понять механизмы влияния TGFβ на дормантные клетки и будут способствовать созданию новых подходов к противоопухолевой терапии на основе модуляции активности TGFβ.
The development of metastases even long after treatment is one of the most important problems of medicine. There are mechanisms helping cancer cells to survive at various steps of metastasis. The ability of cancer cells to turn into dormant state characterizing of reversible cell cycle blockage is one of such mechanisms. Dormancy is regulated by many factors including TGFβ. The aim of the review to summarize the information about the mechanisms of dormancy development in primary and secondary sites as well as about the role of TGFβ in cancer cell phenotype regulation and its cooperation with intra- and extracellular factors are supposed to promote dormancy developmentMaterial and methods. The materials are the results of the investigations on the theme of russian and foreign researchers and ours published data over the past 9 years, from 2015 till 2024.Results. Modern data about the roles of the factors produced by primary tumor and target organ cells in dormancy development are summarized in the article. Dormant phenotype induction can be initiated not only in primary tumor under the influence of hypoxia, pH alterations, inflammation and immune cells regulation etc., but also in the sites of metastasis as a result of the influence of factors produced by primary tumor as well as target organ cells.Modern data allow to suppose, that TGFβ influencing a number of complicated processes can prevent dormancy development and promote cancer cells to reenter cell cycle.Conclusion. Further investigation in this field allow a deeper understanding of the mechanisms of the TGFβ influence on dormant cells and will promote the creation of new strategies of anticancer therapy on the basis of TGFβ activity modulation
Издательство:ООО "Издательский дом "Русский врач, Москва
Источник:Молекулярная медицина
Выпуск:Т. 22, № 5
Номера страниц:24-30
Держатель оригинала документа:Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Сибирский федеральный университет
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
