Библиографическое описание:Анализ полиморфизмов в генах микроРНК, ассоциированных с риском развития ишемической болезни сердца : научное издание / Д. Ю. Макарова [и др.]. - Текст : непосредственный // Сибирское медицинское обозрение. - 2024. - № 5. - С. 46-52. - Исследование выполнено за счет бюджетных средств ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России; ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет»; Госзадания FWES 2022 - 0005 ФГБНУ «ФИЦ КНЦ СО РАН». - ISSN 1819-9496. - ISSN 2500-0136, DOI 10.20333/25000136-2024-5-46-52.
Аннотация:Цель исследования. Анализ ассоциации полиморфизмов rs2910164 гена MIR146A и rs3746444 гена MIR499A с развитием ишемической болезни сердца (ИБС), резистентности к ацетилсалициловой кислоте (АСК) и частотой нежелательных событий после коронарного шунтирования (КШ) у жителей Красноярского края. Материал и методы. В исследование включены 150 пациентов с ИБС и запланированным КШ, контрольная группа - 38 практически здоровых доноров. Геномную ДНК выделяли из цельной крови сорбционным методом. Генотипирование проводилось с использованием методик ПЦРПДРФ и HRM-анализов. Резистентность к АСК определялась при уровне агрегации тромбоцитов >20% после инкубации, обогащенной тромбоцитами плазмы с АСК и индукции с арахидоновой кислотой до КШ. Регистрация нежелательных кардиоваскулярных событий проводилась после КШ в течение 23,3±7,6 месяцев. Результаты. Распространенность генотипа СС по редкой аллели для полиморфизма rs2910164 в группе ИБС 27,3% против 18,4% в группе доноров (ОШ 1,67 [95% ДИ 0,68 - 4,08], р = 0,264). Для полиморфизма rs3746444 частота генотипа GG по редкой аллели 1,33% в группе ИБС против 5,3% в группе доноров (ОШ 0,24 [95% ДИ 0,03 - 1,79], р = 0,165). В группе чувствительных к АСК пациентов распространенность генотипа СС по редкой аллели для полиморфизма rs2910164 составила 27,4%, а в группе резистентных - 27,0% (ОШ 0,98 [95% ДИ 0,43 - 2,26], р = 0,572). Распространенность генотипа GG по редкой аллели в группе чувствительных к АСК пациентов для полиморфизма rs3746444 составила 1,7%, а в группе резистентных - 0% (ОШ 0,75 [95% ДИ 0,68 - 0,82], р = 0,713). Среди пациентов с нежелательными событиями (n=14) распространенность генотипа СС (rs2910164) 14,3% по сравнению с 24,4% среди пациентов без нежелательных событий (ОШ 0,52 [95% ДИ 0,11 - 2,51], p=0,327). Распространенность генотипов AG+GG (rs3746444) среди пациентов с нежелательными событиями 28,4% против 32,9% среди пациентов без нежелательных событий (ОШ 0,86 [95% ДИ 0,25 - 3,02], р=0,819). Заключение. Полиморфизмы rs2910164 в гене MIR146А и rs3746444 в гене MIR499A не ассоциированы с развитием ИБС, резистентностью к АСК и повышением частоты нежелательных явлений среди пациентов с ИБС.
The aim of the research. To analyze the association of polymorphisms rs2910164 in the MIR146A gene and rs3746444 in the MIR499A gene with the development of coronary artery disease (CAD), resistance to acetylsalicylic acid (ASA), and the incidence of adverse events after coronary artery bypass grafting (CABG) in residents of the Krasnoyarsk region. Material and methods. The study included 150 patients with CAD scheduled for CABG and a control group of 38 healthy donors. Genomic DNA was extracted from whole blood using a sorption method. Genotyping was performed using PCR-RFLP and HRM analysis techniques. ASA resistance was determined by a platelet aggregation level >20% after incubation of platelet-rich plasma with ASA and induction with arachidonic acid prior to CABG. Adverse cardiovascular events were recorded for 23.3 ± 7.6 months post-CABG. Results. The prevalence of the CC genotype for the rare allele of polymorphism rs2910164 was 27.3% in the CAD group versus 18.4% in the donor group (OR 1.67 [95% CI 0.68 - 4.08], p = 0.264). For polymorphism rs3746444, the frequency of the GG genotype for the rare allele was 1.33% in the CAD group versus 5.3% in the donor group (OR 0.24 [95% CI 0.03 - 1.79], p = 0.165). Among ASA-sensitive patients, the prevalence of the CC genotype for rs2910164 was 27.4%, while in ASAresistant patients it was 27.0% (OR 0.98 [95% CI 0.43 - 2.26], p = 0.572). The prevalence of the GG genotype for rs3746444 was 1.7% among ASA-sensitive patient and 0% among ASA-resistant patients (OR 0.75 [95% CI 0.68 - 0.82], p = 0.713). Among patients with adverse events (n=14), the prevalence of the CC genotype (rs2910164) was 14.3% compared to 24.4% among patients without adverse events (OR 0.52 [95% CI 0.11 - 2.51], p=0.327). The prevalence of the AG+GG genotypes (rs3746444) among patients with adverse events was 28.4% versus 32.9% among patients without adverse events (OR 0.86 [95% CI 0.25 - 3.02], p=0.819). Conclusion. The polymorphisms rs2910164 in the MIR146A gene and rs3746444 in the MIR499A gene are not associated with the development of CAD, resistance to ASA, or an increased frequency of adverse events among CAD patients.
Издательство:Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярск
Источник:Сибирское медицинское обозрение
Выпуск:№ 5
Номера страниц:46-52
Держатель оригинала документа:Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого, Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук, Сибирский федеральный университет, Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства, Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
