Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии : научное издание
Библиографическое описание:Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR- негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии : научное издание / Т. Н. Субботина [и др.]. - Текст : непосредственный // Гематология и трансфузиология. - 2023. - Т. 68, № 4. - С. 498-510. - ISSN 0234-5730. - ISSN 2411-3042, DOI 10.35754/0234-5730-2022-68-4-498-510.
Аннотация:Введение. В патогенезе эритроцитоза помимо клональных процессов могут играть роль герминальные мутации в генах белков, обуславливающих развитие семейных наследуемых эритроцитозов (EPOR, VHL, EPAS1, EGLN1 и др.).Цель: выполнить анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ассоциированных с семейными эритроцитозами ECYT1-4, среди JAK2- и CALR-негативных больных.Материалы и методы. В исследование включено 50 JAK2- и CALR-негативных больных с эритроцитозами неясной этиологии. Анализ мутаций в генах EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1, ответственных за развитие семейных эритроцитозов, проводили с помощью секвенирования по Сэнгеру, у 12 больных дополнительно было выполнено секвенирование следующего поколения.Результаты. При секвенировании по Сэнгеру генов EPOR, VHL, EPAS1 и EGLN1 какие-либо генетические варианты обнаружены у 22 из 50 обследованных больных. Среди вариантов, выявленных в кодирующих областях обследованных генов и приводящих к аминокислотным заменам, интерес представляли: 1) две мутации в гене VHL (rs28940298 и rs5030821), ассоциированные с развитием чувашской полицитемии (ECYT2); 2) вариант rs12097901 в гене EGLN1, ассоциированный с адаптацией к высоте и повышающий концентрацию гемоглобина, но не имеющий патогенетической значимости для эритроцитозов; 3) одна мутация в гене EPOR, не описанная ранее. По результатам исследования методом секвенирования нового поколения у 5 из 12 больных были выявлены 12 соматических и 4 предположительно герминальных варианта.Заключение. Возможность проведения комплексного молекулярно-генетического исследования по выявлению уже описанных или новых мутаций в генах, ассоциированных с семейными эритроцитозами, может внести существенный вклад в диагностику больных с абсолютными эритроцитозами.
Introduction. In addition to the clonal nature of the development of erythrocytosis, there are other causes, such as germinal mutations in genes of proteins responsible for the development of familial inherited erythrocytosis (EPOR, VHL, EPAS1, EGLN1, etc.).Aim. To conduct the analysis of mutations in the EPOR, VHL, EPAS1 and EGLN1 genes associated with the familial erythrocytosis ECYT1-4 among JAK2- and CALR-negative patients.Materials and methods. The study included 50 JAK2- and CALR-negative patients of Krasnoyarsk Krai with erythrocytosis of unclear etiology. Analysis of mutations in the EPOR, VHL, EPAS1 and EGLN1 genes, responsible for the development of familial erythrocytosis was conducted with the use of the Sanger sequencing. A mass parallel sequencing study was also performed for 12 patients.Results. The Sanger sequencing analysis of EPOR, VHL, EPAS1 and EGLN1 revealed any of the genetic variants in 22 of the 50 patients studied. Of all the variants identifi ed in the coding regions of the genes surveyed that result in amino acid substitutions, the following were of biggest interest: 1) two mutations in the VHL gene (rs28940298 and rs5030821) associated with the development of Chuvash polycythemia (ECYT2); 2) rs12097901 variant in the EGLN1 gene associated with altitude adaptation and increasing haemoglobin levels, but with no pathogenetic relevance for erythrocytosis according to ClinVar; and 3) one mutation in the EPOR gene not previously described in literature. According to the results of the NGS study, 12 somatic and 4 putative germinal variants were identifi ed in 5 out of 12 patients.Conclusion. The possibility of conducting a comprehensive molecular genetic study in order to identify new mutations or those already described in the literature in genes associated with familial erythrocytosis could make a signifi cant contribution to the diagnosis of patients with absolute erythrocytosis.
Издательство:Национальное гематологическое общество, Национальный медицинский исследовательский центр гематологии, Москва
Источник:Гематология и трансфузиология
Выпуск:Т. 68, № 4
Номера страниц:498-510
Держатель оригинала документа:КГБУЗ «Краевая клиническая больница», ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора, ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет», ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации, ФГБУ «Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России»
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
