1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
Однонуклеотиднаяделеция в гене NPM1 упациентки с диагнозомострый миелоидныйлейкоз : научноеиздание Шалёва Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаГаранджук А. И.2023 год

Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание
статья из журнала

Дополнительные ссылки: eLibrary
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание / А. А. Шалёва, Т. Н. Субботина, А. И. Гаранджук. - Текст : непосредственный // Вестник гематологии. - 2023. - Т.19, №2. - С. 102-102. - ISSN 1814-8069.
Год издания: 2023
Авторы: Шалёва Александра Андреевна , Субботина Татьяна Николаевна , Гаранджук А. И.
Издательство: Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА, Санкт-Петербург
Источник: Вестник гематологии
Выпуск: Т.19, №2
Номера страниц: 102-102
Держатель оригинала документа: Сибирский федеральный университет
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 УПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙЛЕЙКОЗ Шалёва А.А.Субботина Т.Н.Гаранджук А.И.2023 год

ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ : научное издание

  • Шалёва А.А. и др.
  • 2023 год
Однонуклеотидныеполиморфизмы в генеU86 Humanbetaherpesvirus 6B Вязовая А. А.Нарвская О. В.Ведерников В. Е.2022 год

Однонуклеотидные полиморфизмы в гене U86 Human betaherpesvirus 6B : статья из журнала

  • Вязовая А. А. и др.
  • 2022 год
Анализ мутаций в генеNPM1 при остроммиелоидном лейкозе спомощьюпиросеквенирования Поздышева Е. А.Субботина Т. Н.Шалева А. А.2025 год

Анализ мутаций в гене NPM1 при остром миелоидном лейкозе с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада

  • Поздышева Е. А. и др.
  • 2025 год
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕNPM1 У ПАЦИЕНТОВ СОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХВ КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.Субботина Т.Н.2022 год

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2022 год
Анализ полиморфизмовв гене ТРМТ у детей сострым лейкозом натерриторииКрасноярского края Карнюшка АнастасияАлександровнаСубботина Т.Н.Шайхутдинова Р.В.2018 год

Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание

  • Карнюшка Анастасия Александровна и др.
  • 2018 год
Случай выявлениямутации в гене CALR упациента с диагнозомистинной полицитемиии JAK2-негативнымстатусом Субботина Т.Н.Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.2022 год

Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2022 год
ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 ИNPM1 МУТАЦИЙ УПАЦИЕНТОВКРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНАС ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙМИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? Маслюкова Ирина ЕвгеньевнаСубботина Татьяна НиколаевнаМартынова Е. В.2021 год

ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова Ирина Евгеньевна и др.
  • 2021 год
Анализ соматическихмутаций в гене ASXL1у пациентов сдиагнозом миелофиброз Субботина Татьяна НиколаевнаНиколаева П.А.Васильев Е.В.2017 год

Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание

  • Субботина Татьяна Николаевна и др.
  • 2017 год

Показать ещё

Анализ точек разрывапри делециях генаIKZF1 у пациентов сострым лимфобластнымлейкозом изВ-клеток-предшественников Керезь Мария АлександровнаБогатенкова ДарьяАлександровнаВшивкова Ольга Сергеевна2024 год

Анализ точек разрыва при делециях гена IKZF1 у пациентов с острым лимфобластным лейкозом из В… : статья из журнала

  • Керезь Мария Александровна и др.
  • 2024 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сдиагнозом болезньПаркинсона Разумова Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаАбрамов Владислав Геннадьевич2021 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона : доклад, тезисы доклада, статья из сборника…

  • Разумова Александра Андреевна и др.
  • 2021 год
ИСПОЛЬЗОВАНИЕГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГОАНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГАИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫММИЕЛОЛЕЙКОЗОМ Субботина Т.Н.Шалёва А.А.Самойлова Ю.Б.2025 год

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ СКРИНИНГА ИНСЕРЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ :…

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2025 год
Использование новогопрограммногообеспечения "Minorvariant finder" длявыявления иколичественногоопределения… Субботина Т.Н.Николаева П.А.Полушкина Любовь Борисовна2017 год

Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2017 год
Анализ мутаций FLT3 иNPM1 у пациентов сострым миелоиднымлейкозом вКрасноярском регионе Маслюкова И.Е.Субботина Т.Н.Мартынова Е.В.2021 год

Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2021 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сдиагнозом болезньПаркинсона Разумова А. А.2021 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона : доклад, тезисы доклада

  • Разумова А. А.
  • 2021 год
АНАЛИЗ УРОВНЯАЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИСОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙС. 1849 GT V617F ВГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮПРОГРАММНОГО… Субботина Татьяна НиколаевнаКарнюшка А.А.Маслюкова И.Е.2019 год

АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ… : научное издание

  • Субботина Татьяна Николаевна и др.
  • 2019 год
УРОВЕНЬ МИКРОРНКMIR-155 В ЦЕЛЬНОЙКРОВИ ЗАВИСИТ ОТУРОВНЯ ЛИМФОЦИТОВ Столяр М.А.Тимерман А.Д.2022 год

УРОВЕНЬ МИКРОРНК MIR-155 В ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ ЗАВИСИТ ОТ УРОВНЯ ЛИМФОЦИТОВ : научное издание

  • Столяр М.А. и др.
  • 2022 год