Библиографическое описание:Дефицит протеинов лектинового пути активации системы комплемента у населения Арктических территорий : научное издание / М. В. Смольникова, С. Ю. Терещенко. - Текст : непосредственный // Иммунология. - 2023. - Т. 44, № 4. - С. 455-462. - ISSN 0206-4952. - ISSN 2412-1312, DOI 10.33029/0206-4952-2023-44-4-455-462.
Аннотация:Введение. Показано, что генетически детерминированные дефекты лектинового пути активации системы комплемента имеют различные клинические последствия для конкретного индивида. Гипотеза избыточности лектинового пути предполагает, что он не обязателен для нормального функционирования иммунной системы современного человека, исключая период раннего детства. Цель исследования проанализировать распространенность полиморфных вариантов генов FCN3 и MASP2 среди новорожденных сибирских арктических популяций (ненцев и долган-нганасан) и русских Восточной Сибири вместе с генетическими данными о частоте генотипов и гаплотипов генов других белков лектинового пути системы комплемента (MBL и L-фиколина). Материал и методы. С помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени проанализированы образцы ДНК от новорожденных, которые представляли три популяции: ненцев, долган-нганасан и русских (европеоидов). Результаты. Установлено, что распространенность варианта del rs532781899 FCN3, ассоциированного со сниженной продукцией H-фиколина, повышена у русских по сравнению с аборигенной популяцией ненцев (p = 0,002). Частота аллеля G rs72550870 MASP2, связанного с низкой активностью сывороточной протеазы MASP-2, повышена у русских по сравнению с ненцами и долганами-нганасанами (p < 0,001 и p = 0,03 соответственно). Дефицитный вариант гаплотипа MBL2 чаще встречается у русских по сравнению с другими популяциями (р < 0,001). Заключение. Результаты наших исследований подтверждают гипотезу о том, что эволюция человека в популяциях с исторически более высокой гигиенической и медицинской защитой в раннем возрасте была направлена на накопление генотипов, связанных с низкой активностью лектинового пути активации комплемента.
Introduction. The genetically determined defects in the lectin pathway of the complement system activation have various clinical consequences for a particular individual. The hypothesis of lectin pathway redundancy suggests that it is not required for the normal functioning of the immune system in modern humans other than early childhood. The aim of the study was to analyze the prevalence of polymorphic variants FCN3 and MASP2 among newborns of the Siberian Arctic populations (Nenets and Dolgans-Nganasans) and Russians of Eastern Siberia along with genetic data on the frequency of genotypes and haplotypes for the genes of other lectin pathway proteins of the complement system (MBL and L-ficolin). Material and methods. DNA samples from newborns represented by three populations, i.e. Nenets, Dolgans-Nganasans and Russians (Caucasoids) analyzed by RT-PCR. Results. The prevalence of the del rs532781899 FCN3 variant, which associated with reduced production of H-ficolin, was found to be increased in Russians compared to the aboriginal population of the Nenets (р = 0.002). The G rs72550870 MASP2 allele, which associated with low activity of the serum protease MASP-2, is increased in Russians compared to the Nenets and Dolgans-Nganasans (р < 0.001 andр = 0.03, respectively). The deficient variant of the MBL2 haplotype is more common in Russians than in other populations (р < 0.001). Conclusion. The results of our studies have confirmed a hypothesis that human evolution in populations with historically higher hygienic and medical protection at an early age was aimed at accumulating the genotypes associated with low lectin pathway activity of complement activation.
Издательство:Государственный научный центр "Институт иммунологии" ФМБА, Российская академия наук, Москва
Источник:Иммунология
Выпуск:Т. 44, № 4
Номера страниц:455-462
Держатель оригинала документа:Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера - обособленное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук»
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
