Библиографическое описание:Синтез N-бензотиазолил-4-нитрозопиразолов : научное издание / П. С. Бобров, А. А. Кондрасенко, Г. А. Субоч. - Текст : непосредственный // Журнал органической химии. - 2022. - Т. 58, № 11. - С. 1224-1228. - ISSN 0514-7492, DOI 10.31857/S0514749222110118.
Аннотация:Впервые изучена циклоконденсация 2-гидразинилбензотиазола с 2-гидроксимино-1,3-дикетонами, приводящая к ранее неизвестным 3-R<sup>2</sup>-5-R<sup>1</sup>-1-(бензотиазол-2-ил)-4-нитрозопиразолам (R<sup><sup>1 </sup></sup>= Ph, 4-Me-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-F-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-Cl-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-Br-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, Me; R<sup><sup>2 </sup></sup>= Ph, Me). Циклоконденсация 2-гидразинилбензотиазола с 1-арил-2-гидроксимино-1,3-бутандионами даёт только один из двух возможных региоизомеров. Строение впервые полученных соединений подтверждено методами электронной, ИК, ЯМР <sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C спектроскопии, масс-спектрометрии и элементным анализом.
New cyclocondensation of 2-hydrazinylbenzothiazole with 2-hydroxyimino-1,3-diketones leads to previously unknown 3-R<sup>2</sup>-5-R<sup>1</sup>-1-(benzothiazol-2-yl)-4-nitrosopyrazoles (R<sup><sup>1 </sup></sup>= Ph, 4-Me-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-F-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-Cl-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, 4-Br-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>, Me; R<sup><sup>2 </sup></sup>= Ph, Me). Cyclocondensation of 2-hydrazinylbenzothiazole with 1-aryl-2-hydroxyimino1,3-butanediones gives only one of the two possible regioisomers. Obtained benzothiazolylnitrosopyrazoles were characterized by UV-Vis, IR, <sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C NMR spectroscopy, MS, and elemental analysis.
Держатель оригинала документа:Институт химии и химической технологии СО РАН - обособленное подразделение ФИЦ КНЦ СО РАН, ФГБОУ ВО «Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М.Ф. Решетнева»
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
