Изучена возможность гидротермального синтеза Cs- и Sr-содержащих фаз каркасных алюмосиликатов в системах CsNO<sub>3</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>стекло</sub> и Sr(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>стекло</sub> с использованием ценосфер летучих зол от сжигания угля как низкотемпературного способа перевода водорастворимых форм радионуклидов <sup>137</sup>Cs и <sup>90</sup>Sr в минералоподобную форму. Синтез проводили при температурах в интервале 80-200 °С и аутогенном давлении. В качестве алюмосиликатного стекла использовали узкие фракции ценосфер с содержанием стеклофазы 90-95 мас. %, а в качестве имитаторов радионуклидов <sup>137</sup>Cs и <sup>90</sup>Sr - соединения стабильных изотопов цезия и стронция. На основании результатов исследования твердых продуктов и постсинтетических растворов методами рентгенофазового анализа (РФА), растровой электронной микроскопии с энергодисперсионным анализом (РЭМ-ЭДС), атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС) установлено, что в Cs-содержащей системе при 120-150 °С протекает кристаллизация Cs-содержащих фаз твердых растворов анальцим-поллуцит состава (Na <sub>n</sub> Cs<sub>1- n </sub>)AlSi<sub>2</sub>O<sub>6</sub>• n H<sub>2</sub>O, при этом степень перевода Cs<sup>+</sup> из раствора в твердый продукт достигает 98 %. В системе Sr(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>стекло</sub> при 150-200 °С кристаллизуются Sr-содержащие фазы структурных типов тоберморита и плагиоклаза при эффективности извлечения Sr<sup>2+</sup> из раствора не менее 99.99 %.
The possibility of hydrothermal synthesis of Cs and Sr bearing framework aluminosilicates in the CsNO<sub>3</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>glass</sub> and Sr(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>glass</sub> systems using coal fly ash cenospheres was studied as a low-temperature method to include the water-soluble forms of radionuclides <sup>137</sup>Cs и <sup>90</sup>Sr in a mineral-like form. The syntheses were carried out at temperatures in the range of 80-200 °С and autogenous pressure. Narrow fractions of cenospheres with the glass phase content of 90-95 mass % were used as aluminosilicate glass, and compounds of stable isotopes of Cs and Sr were used as imitators of radionuclides <sup>137</sup>Cs и <sup>90</sup>Sr. Based on the data obtained in the studies of solid products and post-synthetic solutions by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray microanalysis (SEM-EDX) and atomic absorption spectroscopy (AAS), it was established that the Cs bearing analcime-pollucite solid solutions (Na <sub>n</sub> Cs<sub>1- n </sub>)AlSi<sub>2</sub>O<sub>6</sub>∙ n H<sub>2</sub>O are crystallized in the Cs-containing system at 120-150 °C with 98 % Cs<sup>+</sup> removal from solution to the solid product. The Sr bearing phases of tobermorite and plagioclase structural types are formed in the Sr(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-NaOH-H<sub>2</sub>O-(SiO<sub>2</sub>-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>)<sub>glass</sub> system. In this case, the effectiveness of Sr<sup>2+</sup> extraction from solution is not less than 99.99 %.
