1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 ИNPM1 МУТАЦИЙ УПАЦИЕНТОВКРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНАС ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙМИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? Маслюкова Ирина ЕвгеньевнаСубботина Татьяна НиколаевнаМартынова Е. В.2021 год

ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада
доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций

Дополнительные ссылки: eLibrary · Источник статьи
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада / И. Е. Маслюкова [и др.]. - [Б. м. : б. и.], 2021. - Текст : непосредственный // АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ / I ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ ПО ФУНДАМЕНТАЛЬНЫМ ПРОБЛЕМАМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ "АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ" (2021 ; 25.05 - 27.05 ; Москва) : МЕДИ Экспо, 2021. - С. 4-5. - ISBN 978–5–906484–62–8.
Год издания: 2021
Авторы: Маслюкова Ирина Евгеньевна , Субботина Татьяна Николаевна , Мартынова Е. В., Верещагина Светлана Викторовна
Издательство: МЕДИ Экспо
Источник: АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
Номера страниц: 4-5
Держатель оригинала документа: Сибирский федеральный университет
Мероприятие: I ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ ПО ФУНДАМЕНТАЛЬНЫМ ПРОБЛЕМАМ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ "АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ" (Москва, 2021 ; 25.05 - 27.05)
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕNPM1 У ПАЦИЕНТОВ СОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХВ КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.Субботина Т.Н.2022 год

АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В… : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2022 год
Анализ мутаций в генеNPM1 при остроммиелоидном лейкозе спомощьюпиросеквенирования Поздышева Е. А.Субботина Т. Н.Шалева А. А.2025 год

Анализ мутаций в гене NPM1 при остром миелоидном лейкозе с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада

  • Поздышева Е. А. и др.
  • 2025 год
Анализ мутаций FLT3 иNPM1 у пациентов сострым миелоиднымлейкозом вКрасноярском регионе Маслюкова И.Е.Субботина Т.Н.Мартынова Е.В.2021 год

Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2021 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сдиагнозом болезньПаркинсона Разумова Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаАбрамов Владислав Геннадьевич2021 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона : доклад, тезисы доклада, статья из сборника…

  • Разумова Александра Андреевна и др.
  • 2021 год
Сравнение методовфрагментного анализаи ПЦР-электрофорезадля обнаружениямутаций FLT3-ITD упациентов с острым… Маслюкова И. Е.Курочкин Д. В.Мартынова Е. В.2022 год

Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у… : научное издание

  • Маслюкова И. Е. и др.
  • 2022 год
Однонуклеотиднаяделеция в гене NPM1 упациентки с диагнозомострый миелоидныйлейкоз Шалёва Александра АндреевнаСубботина Татьяна НиколаевнаГаранджук А. И.2023 год

Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание

  • Шалёва Александра Андреевна и др.
  • 2023 год
ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 УПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙЛЕЙКОЗ Шалёва А.А.Субботина Т.Н.Гаранджук А.И.2023 год

ОДНОНУКЛЕОТИДНАЯ ДЕЛЕЦИЯ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТКИ С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ : научное издание

  • Шалёва А.А. и др.
  • 2023 год
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДАФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗАДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ИКОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИFLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ УПАЦИЕНТОВ С ОМЛ… Маслюкова И.Е.Субботина Т.Н.Мартынова Е.В.2021 год

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ… : научное издание

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2021 год

Показать ещё

Сравнение методовПЦР-электрофореза ифрагментного анализапри выявленииFLT3-ITD мутаций Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.Субботина Т.Н.2022 год

Сравнение методов ПЦР-электрофореза и фрагментного анализа при выявлении FLT3-ITD мутаций : доклад, тезисы доклада

  • Маслюкова И.Е. и др.
  • 2022 год
Драйверные мутациипри остром миелоидномлейкозе с инверсиейхромосомы 16 Гукася Л. Г.Краснов Г. С.Муравенко О. В.2020 год

Драйверные мутации при остром миелоидном лейкозе с инверсией хромосомы 16 : статья из журнала

  • Гукася Л. Г. и др.
  • 2020 год
Мутации в ДНКметилтрансферазеDNMT3A при остроммиелоидном лейкозе Храброва Д. А.Якубовская М. Г.Громова Е. С.2021 год

Мутации в ДНК метилтрансферазе DNMT3A при остром миелоидном лейкозе : обзор

  • Храброва Д. А. и др.
  • 2021 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сболезнью ПаркинсонаКрасноярского региона Субботина Т.Н.Абрамов В.Г.Шалева А.А.2023 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2023 год
Опыт анализасоматических мутацийу пациентов с острыммиелоидным лейкозом Маслюкова И. Е.Субботина Т. Н.Мартынова Е. В.2021 год

Опыт анализа соматических мутаций у пациентов с острым миелоидным лейкозом : статья из журнала

  • Маслюкова И. Е. и др.
  • 2021 год
Алгоритм исследованиямутаций в 12 экзонегена JAK2 у JAK2V617F«-» пациентов сдиагнозом истиннаяполицитемия Харсекина А.Е.2015 год

Алгоритм исследования мутаций в 12 экзоне гена JAK2 у JAK2V617F «-» пациентов с диагнозом истинная полицитемия :…

  • Харсекина А.Е.
  • 2015 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сдиагнозом болезньПаркинсона Разумова А. А.2021 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона : доклад, тезисы доклада

  • Разумова А. А.
  • 2021 год
Случай выявлениямутации в гене CALR упациента с диагнозомистинной полицитемиии JAK2-негативнымстатусом Субботина Т.Н.Маслюкова И.Е.Курочкин Д.В.2022 год

Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2022 год