База данных: Каталог библиотеки СФУ
Аннотация: Проведен анализ литературы, содержащей информацию об участии нейропептидов в развитии хронической нейродегенерации альцгеймеровского типа. Изменение продукции, процессинга и секреции нейропептидов, активности сигнальных механизмов с их участием ответственно за формирование различных вариантов неврологического дефицита (когнитивного, поведенческого и пр.). Нейропептиды, или биологически активные молекулы, в организме могут функционировать в виде нейромедиаторов, нейромодуляторов или нейрогормонов, выполняющих когнитивную и поведенческую функции. Данные биологически активные молекулы локализованы в клетках в секреторных везикулах, которые доставляются из тела нервных клеток в нервные окончания и действуют через Gp-сопряженные рецепторы. Действие нейропептидов хорошо изучено относительно патологических состояний головного мозга. Так, механизм развития болезни Альцгеймера связывают с многообразным спектром таких нейропептидов, как грелин, нейротензин, гипофизарный активирующий аденилатциклазу полипептид, нейропептид Y, нейропетид Р, орексин. Данная болезнь характеризуется аккумуляцией амилоида β (представлен двумя формами - Aβ1-42, Aβ1-40) в ткани головного мозга, что обусловлено дисбалансом активности секретаз. Мишенью действия последних выступает белок-предшественник (АРР). Форма пептида Aβ1-42 оказывает губительное действие на клетку, это обусловлено разнонаправленным действием: повреждением митохондрий, увеличением чувствительности нейронов к эффектам глутамата, нарушением обмена кальция, замедлением метаболических превращений глюкозы. Для пептида Аβ характерно выполнение ключевой функции при синаптической передаче нервного импульса и усиленной синаптической передаче между двумя нейронами на протяжении длительного времени. Патологическая картина болезни Альцгеймера характеризуется значительной экспрессией в ткани мозга аполипопротеина Е (АРОЕ), образующего с Аβ локальные клеточные скопления амилоида β, снижением количества нейронов, экспрессирующих пропиомеланокортин (РОМС), нейропептид Y (NPY), и генов агути-подобного пептида (AgRP), изменяющих активность головного мозга. Отмечают также экспрессию генов, отвечающих за синтез белков иммунной системы, раннее развитие нейровоспаления и активацию апоптоза. Таким образом, нейропептиды интересны не только как маркеры патологических состояний, но и как потенциальные мишени для разработки новых фармакотерапевтических стратегий.
An analysis of the literature containing information on the participation of neuropeptides in the development of brain diseases was carried out. Changes in the production, processing and secretion of neuropeptides, the activity of signaling mechanisms with their participation are responsible for the formation of different variants of neurological deficits (cognitive, behavioral, etc.). As a rule, neuropeptides or otherwise biologically active molecules in the body can function as neurotransmitters, neuromodulators, or neurohormones that perform cognitive and behavioral functions. These biologically active molecules are localized in cells in secretory vesicles, which are delivered from the body of nerve cells to nerve endings and act through Gp-conjugated receptors. The action of neuropeptides has been significantly studied relative to pathological conditions of the brain. So, the mechanism of development of Alzheimer's disease is associated with a diverse spectrum of neuropeptides such as ghrelin, neurotensin, pituitary activating adenylates cyclase polypeptide, neuropeptide Y, neuropeptide P, orexin. This disease is characterized by the accumulation of amyloid β (represented by two forms - Api-42, Api-40) in the brain tissue, which is due to an imbalance in the activity of secretases. The target of action is the precursor protein (APP). The form of the Aβ1-42 peptide has a destructive effect on the cell, this is due to a multidirectional effect: damage to mitochondria, an increase in the sensitivity of neurons to the effects of glutamate, impaired calcium metabolism, and a slowdown in metabolic transformations of glucose. Aβ peptide is characterized by the performance of a key function in synaptic transmission of a nerve impulse and enhanced synaptic transmission between two neurons for a long time. The pathological picture of Alzheimer's disease is characterized by significant expression of apolipoprotein E (APOE) in the brain tissue, which forms local cell clusters of amyloid β with Aβ, a decrease in the number of neurons expressing proopiomelanocortin (POMC), neuropeptide Y (NPY) and agouti-like peptide (AgRP) genes that change brain activity. As a result, expression of genes responsible for the synthesis of proteins of the immune system, early development of neuroinflammation and activation of apoptosis is also noted. Thus, neuropeptides are considered not only as biomarkers of pathological conditions, but also as targets for pharmacological preparations.
Год издания: 2020
Издательство: Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений, Москва
Источник: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Выпуск: Т. 23, № 8
Номера страниц: 3-10
Держатель оригинала документа: ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения РФ
Количество экземпляров: Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
Ключевые слова: нейропептиды, нейродегенерация, биомаркеры, болезнь Альцгеймера, neuropeptides, neurodegeneration, biomarkers, alzheimer's disease
Классификационные коды: УДК 616-092 577.112 616.894-053.8, ГРНТИ 76
ISSN: 1560-9596
