Библиографическое описание:Астроцит-опосредованные механизмы регуляции нейрогенеза в модели нейрогенной ниши in vitro при действииn Aβ1-42 : научное издание / А. В. Моргун, Е. Д. Осипова, Е. Б. Бойцова [и др.]. - Текст : непосредственный // Биомедицинская химия. - 2019. - Т. 65, № 5. - С. 366-373. - Работа выполнена при поддержке государственного задания Минздрава России (2018-2020 гг.) “Новые технологии управления нейрогенезом и ангиогенезом в головном мозге”. - ISSN 2310-6972. - ISSN 2310-6905, DOI 10.18097/PBMC20196505366.
Аннотация:Нейрогенез - сложный процесс, который определяет развитие головного мозга в эмбриональном периоде; он важен для процессов нейропластичности на протяжении всей жизни организма. Постнатальный нейрогенез происходит в нейрогенных нишах, которые обеспечивают регуляцию процессов пролиферации и дифференцировки стволовых и прогениторных клеток при действии стимулов, запускающих механизмы пластичности головного мозга. Клетки глиальной и эндотелиальной природы в нейрогенных нишах являются ключевыми регуляторами механизмов нейрогенеза. Известно, что в физиологических условиях нейрогенез важен для процессов запоминания, а репаративный нейрогенез обеспечивает, как правило, частичное восстановление поврежденных структур мозга и компенсацию неврологических дефицитов, обусловленных таким повреждением. Дизрегуляция нейрогенеза характерна для многих нарушений развития головного мозга и нейродегенеративных заболеваний, в частности, болезни Альцгеймера, являющейся актуальной медико-социальной проблемой. В модели нейрогенной ниши in vitro с использованием гиппокампальных нейросфер нами показаны эффекты активации астроцитов на экспрессию маркеров разных стадий пролиферации и дифференцировки клеток-участников нейрогенеза. Установлено, что аберрантные механизмы развития стволовых и прогениторных клеток, вызванные действием бета-амилоидного пептида (Аβ1-42), могут быть частично восстановлены при адресной активации GFAP-экспрессирующих клеток нейрогенной ниши.
Neurogenesis is a complex process which governs embryonic brain development and is importants for brain plasticity throughout the whole life. Postnatal neurogenesis occurs in neurogenic niches that regulate the processes of proliferation and differentiation of stem and progenitor cells under the action of stimuli that trigger the mechanisms of neuroplasticity. Cells of glial and endothelial origin are the key regulators of neurogenesis. It is known that physiological neurogeneses is crucial for memory formation, whereas reparative neurogenesis provides partial repair of altered brain structure and compensation of neurological deficits caused by brain injury. Dysregulation of neurogenesis is a characteristics of various neurodevelopmental and neurodegenerative diseases, particularly, Alzheimer's disease which is very important medical and social problem. In the in vitro model of the neurogenic niche using hippocampal neurospheres as a source of stem/progenitor cells and astrocytes, we studied effects of astrocyte activation on the expression of markers of different stages of cell proliferation and differentiation. We found that aberrant mechanisms of development of stem and progenitor cells, caused by the beta-amyloid (Aβ1-42), can be partially restored by targeted activation of GFAP-expressing cells in the neurogenic niche.
