1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИНАЛИЧИЯ МУТАЦИИ L576PГЕНА c-KIT В ТКАНЯХМЕЛАНОМЫ : патент наизобретение Комина Анна ВладимировнаРукша Татьяна Геннадьевна2017 год

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ L576P ГЕНА c-KIT В ТКАНЯХ МЕЛАНОМЫ : патент на изобретение

Дополнительные ссылки: eLibrary
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ L576P ГЕНА c-KIT В ТКАНЯХ МЕЛАНОМЫ : патент на изобретение / А. В. Комина, Т. Г. Рукша ; патентообладатель федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России). - № 2016100347 ; Заявл. 11.01.2016. - [Б. м. : б. и.], 2017. - Текст : непосредственный. Перевод заглавия: METHOD FOR C-KIT GENE L576P MUTATION DIAGNOSTIC IN MELANOMA TISSUE
Аннотация: <p num="72">Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для диагностики наличия мутации L576P гена c-KIT в тканях меланомы. Оценку наличия мутации проводят по соотношениям значений пороговых циклов Ct в трех реакциях ПЦР в реальном времени с аллель-специфичными праймерами. По результатам трех дублей реакции рассчитывают долю мутантной ДНК в образце. Изобретение обеспечивает оптимизацию аллель-специфичной ПЦР в реальном времени для диагностики мутации рецептора тирозинкиназы c-KIT L576P в тканях меланомы. 6 ил., 1 табл., 4 пр.</p>
<p num="73">FIELD: biotechnology.</p> <p num="74">SUBSTANCE: invention is intended to diagnose the presence of c-KIT gene L576P mutation in melanoma tissues. Estimation of the presence of mutation is carried out according to the ratios of the values of Ct threshold cycles in three real-time PCR reactions with allele-specific primers. Based on the results of three duplicate reactions, the mutant DNA proportion in the sample is calculated.</p> <p num="75">EFFECT: invention provides optimisation of real-time allele-specific PCR for diagnosis of c-KIT L576P tyrosine kinase receptor mutation in melanoma tissues.</p> <p num="76">6 dwg, 1 tbl, 4 ex</p>
Год издания: 2017
Авторы: Комина Анна Владимировна, Рукша Татьяна Геннадьевна
Авторский коллектив: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
Держатель оригинала документа: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России)
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

Значение мутаций генаC-KIT в диагностике ипрогнозе течениязлокачественныхопухолей Рукша Т.Г.Сергеева Е.Ю.Фефелова Ю.А.2021 год

Значение мутаций гена C-KIT в диагностике и прогнозе течения злокачественных опухолей : научное издание

  • Рукша Т.Г. и др.
  • 2021 год
АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙМУТАЦИОННОГО СТАТУСАЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT:КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Комина А. В.Аксененко М. Б.Сергеева О. Н.2017 год

АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT: КЛИНИЧЕСКИЙ… : научное издание

  • Комина А. В. и др.
  • 2017 год
Анализ частотымутаций генов NRAS ис-Kit у больныхBRAF-негативноймеланомой кожи Аксененко Мария БорисовнаКомина А. В.Рукша Т. Г.2016 год

Анализ частоты мутаций генов NRAS и с-Kit у больных BRAF-негативной меланомой кожи : научное издание

  • Аксененко Мария Борисовна и др.
  • 2016 год
Профилированиеэкспрессии генов вдиагностике меланомы:проблемы иперспективы Палкина Н.В.Рукша Т.Г.Хоржевский В.А.2022 год

Профилирование экспрессии генов в диагностике меланомы: проблемы и перспективы : научное издание

  • Палкина Н.В. и др.
  • 2022 год
Частота обнаружениямутации гена JAK2среди доноров крови Ольховский Игорь АлексеевичФилина Н.Г.Горбенко А.С.2018 год

Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови : научное издание

  • Ольховский Игорь Алексеевич и др.
  • 2018 год
Использованиегетеродуплексногоанализа ипиросеквенирования валгоритме диагностикиистиннойполицитемии,… Субботина Т.Н.Харсекина А.Е.Дунаева Е.А.2017 год

Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2017 год
Оценкачувствительностиметодов скринингамутаций в экзоне 12гена JAK2, основанныхна гетеродуплексном иHRM-анализах Субботина Т.Н.Шалёва А.А.Шевченко А.И.2024 год

Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2024 год
ИССЛЕДОВАНИЕВЗАИМОСВЯЗИ МУТАЦИИМ235Т ГЕНААНГИОТЕНЗИНОГЕНА СГИПЕРТОНИЧЕСКОЙБОЛЕЗНЬЮ Котловский М.Ю.Котловская О.С.Якименко А.В.2016 год

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ МУТАЦИИ М235Т ГЕНА АНГИОТЕНЗИНОГЕНА С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ : статья из журнала

  • Котловский М.Ю. и др.
  • 2016 год

Показать ещё

Определениесоматической мутацииV617F гена Jak2 упациентов схроническимимиелоидными опухолями Климова О.А.Титов C.E.Горбенко А.С.2016 год

Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями : статья из журнала

  • Климова О.А. и др.
  • 2016 год
Использование методапиросеквенированиядля выявления иколичественной оценкиаллельной нагрузкимутаций в 12-м… Субботина Татьяна НиколаевнаДунаева Е.А.Миронов К.О.2016 год

Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки… : научное издание

  • Субботина Татьяна Николаевна и др.
  • 2016 год
Эпидемиология идиагностика мутаций вгене ALK у пациентовс немелкоклеточнымраком легкого вМосковской области Бяхова М.М.Завалишина Л.Э.Андреева Ю.Ю.2020 год

Эпидемиология и диагностика мутаций в гене ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легкого в… : научное издание

  • Бяхова М.М. и др.
  • 2020 год
Глубокая интроннаямутация в гене AR какпричина синдромарезистентности кандрогенам: сложностидиагностики Калинченко Наталья ЮрьевнаПетров Василий МихайловичПанова Александра Витальевна2021 год

Глубокая интронная мутация в гене AR как причина синдрома резистентности к андрогенам: сложности… : статья из журнала

  • Калинченко Наталья Юрьевна и др.
  • 2021 год
Сравнительнаяхарактеристика двухметодов выявлениямутацийбета-глобинового гена Абдулалимов Э. Р.Асадов Ч. Д.Мамедова Т. А.2014 год

Сравнительная характеристика двух методов выявления мутаций бета-глобинового гена : статья из журнала

  • Абдулалимов Э. Р. и др.
  • 2014 год
Использованиегетеродуплексногоанализа дляскрининговоговыявлениясоматических мутацийв экзоне 9 гена CALRу… Субботина Т. Н.Курочкин Д. В.Маслюкова И. Е.2021 год

Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9… : научное издание

  • Субботина Т. Н. и др.
  • 2021 год
Взаимосвязьоднонуклеотидногополиморфизма генарецепторамеланокортина 1 иклиническихособенностей течениямеланомы… Еремина Е.Н.Зуков Р.А.Слепов Е.В.2016 год

Взаимосвязь однонуклеотидного полиморфизма гена рецептора меланокортина 1 и клинических… : научное издание

  • Еремина Е.Н. и др.
  • 2016 год
Скрининговый анализмутаций в 9 экзонегена CALRСиспользованием методагетеродуплексногоанализа Субботина Татьяна НиколаевнаКарнюшка АнастасияАлександровнаДунаева Е.А.2019 год

Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа : научное издание

  • Субботина Татьяна Николаевна и др.
  • 2019 год