СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ex vivo КУЛЬТУР АЛЬВЕОЛЯРНЫХ МАКРОФАГОВ ИЗ ОПЕРАЦИОННОГО МАТЕРИАЛА БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ И СПОСОБ ОЦЕНКИ ВИРУЛЕНТНОСТИ Mycobacterium tuberculosis С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ex vivo КУЛЬТУР АЛЬВЕОЛЯРНЫХ МАКРОФАГОВ : патент на изобретение
Библиографическое описание:СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ex vivo КУЛЬТУР АЛЬВЕОЛЯРНЫХ МАКРОФАГОВ ИЗ ОПЕРАЦИОННОГО МАТЕРИАЛА БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ И СПОСОБ ОЦЕНКИ ВИРУЛЕНТНОСТИ Mycobacterium tuberculosis С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННЫХ ex vivo КУЛЬТУР АЛЬВЕОЛЯРНЫХ МАКРОФАГОВ : патент на изобретение / Е. Г. Уфимцева [и др.] ; патентообладатель Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биохимии" (НИИ биохимии), патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "УНИИФ" Минздрава РФ). - № 2015105337/10 ; Заявл. 17.02.2015. - [Б. м. : б. и.], 2016. - Текст : непосредственный. Перевод заглавия: METHOD FOR PRODUCING ex vivo ALVEOLAR MACROPHAGE CULTURES OF THE OPERATIONAL MATERIAL OF PATIENTS SUFFERING PULMONARY TUBERCULOSIS AND METHOD FOR ESTIMATING VIRULENCE OF Mycobacterium tuberculosis USING THE OBTAINED ex vivo ALVEOLAR MACROPHAGE CULTURES
Аннотация:p num="112"Изобретение относится к области биохимии. Заявлен способ получения ex vivo культуры альвеолярных макрофагов из операционного материала больных туберкулезом легких для оценки вирулентности М. tuberculosis. Получают клеточную взвесь путем измельчения образца ткани легкого, гомогенизации с помощью протирки через сито с диаметром пор 0.5-2.0 мм, освобождения клеточной взвеси от негомогенизированных остатков путем их пассивного осаждения. Клеточную взвесь центрифугируют 4-5 мин при 800-1200 об/мин и +20-25°С. Культивирование клеток осуществляют в течение 12-20 часов. Также заявлен способ оценки вирулентности М. tuberculosis, отличающийся тем, что в полученной ex vivo культуре альвеолярных макрофагов оценивают долю макрофагов, содержащих микобактерии, от общего числа макрофагов, наличие и долю макрофагов, содержащих колонии размножающихся микобактерий без корд-морфологии роста и с корд-морфологией роста, от общего числа макрофагов, содержащих микобактерии. Изобретение позволяет повысить жизнеспособности клеток в полученной культуре, оценить вирулентность М. tuberculosis применительно к конкретному пациенту, сократить длительность осуществления способа. 2 н.п. ф-лы, 12 ил., 3 табл., 8 пр./p
p num="113"FIELD: biochemistry./p p num="114"SUBSTANCE: invention relates to biochemistry. Disclosed is a method for producing ex vivo alveolar macrophage culture of operational material of patients suffering pulmonary tuberculosis to estimate M. tuberculosis virulence. Cell suspension is obtained by grinding a lung tissue sample, homogenisation by straining through a sieve with pore diameter of 0.5-2.0 mm, cell suspension release from non homogenize residues by their passive deposition. Cell suspension is centrifuged for 4-5 minutes at 800-1,200 rpm and at temperature of +20-25 °C. Culturing cells is carried out for 12-20 hours. Disclosed is a method for estimating M. tuberculosis virulence, characterized by the fact that part of macrophages containing mycobacteria is estimated of the total number of macrophages in the obtained ex vivo alveolar macrophage culture, presence and a part of macrophages containing colonies of breeding mycobacteria without cord-morphology growth and with cord-morphology growth is estimated of the total number of macrophages containing mycobacteria./p p num="115"EFFECT: invention allows improving cell viability in the obtained culture, estimate M.tuberculosis virulence with respect to a specific patient, reducing the length of the method implementation./p p num="116"2 cl, 12 dwg, 3 tbl, 8 ex/p
