Библиографическое описание:ВЗАИМОСВЯЗЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ И ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ НЕЙРОСЕНСОРНОЙ ТУГОУХОСТИ : научное издание / К. Г. Добрецов [и др.]. - Текст : непосредственный // Клиническая больница. - 2017. - № 4. - С. 22-25. - ISSN 2226-3071. Перевод заглавия: INTERRELATION OF GENETIC MUTATIONS AND OCCURRENCE OF PROFESSIONAL NOISE-INDUCED HEARING LOSS
Аннотация:Проведены аудиологические и генетические обсле- дования 443 работников АО «Красмаш», работающих в цеху. В качестве объекта генетического исследования были выбраны мутации гена каталазы (rs 494024), которая является ферментом антиоксидантной системы окислительного стресса волосковых клеток улитки. Мутации выявлялись с помощью разработан- ного нами ранее биолюминесцентного способа. В результа- те обнаружено, что носители генотипа гетерозиготы (CT) по полиморфизму rs 494024 в гене каталазы среди работников, имеющих нарушение слуха и стаж работы в условиях шума от 5 до 16 лет, встречаются в два раза чаще, чем работники цеха без снижения слуха. А носители полиморфизмов гетерозигот СТ и гомозигот СС вместе - почти в три раза чаще. Таким об- разом, можно предположить, что данный полиморфизм имеет связь с риском развития нарушений слуха, связанных с воз- действием шума. Однако, поскольку исследуемая выборка была небольшой, необходимы дополнительные исследования для изучения обнаруженной взаимосвязи.
Audiological and genetic studies of 443 employees of JSC «Krasmash» working in the shop were conducted. As a subject of genetic research, mutations of the catalase gene (rs 494024), which is an enzyme of the antioxidant system of oxidative stress of cochlear hair cells, were chosen. Mutations were detected using the previously developed bioluminescent method. As a result, it was found that carriers of the heterozygote genotype (CT), according to the polymorphism rs 494024 in the catalase gene among workers who retired from 5 to 16 years, occur twice as often as workers of the workshop without hearing loss. And carriers of polymorphisms of heterozygotes of CT and homozygotes of the SS together are almost three times as likely. Thus, i t can be assumed that this polymorphism is associated with a risk of hearing impairment associated with exposure to noise. However, when the sample was small, additional studies are needed to study the relationship.
Издательство:Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Клиническая больница № 122 им. Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства, Санкт-Петербург
Источник:Клиническая больница
Выпуск:№ 4
Номера страниц:22-25
Держатель оригинала документа:Институт биофизики СО РАН, Федеральный исследовательский центр «Красноярский научный центр СО РАН», Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
