Библиографическое описание:Связь между геометрическим строением и кислотными свойствами перзамещенных нитрозофенолов с пиридиновыми заместителями = Relationship Between Geometrical Structure and Acid Properties of Exhaustively Substituted Nitrosophenols with Pyridine Substituents : научное издание / А. А. Кукушкин [и др.]. - Текст : непосредственный // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия = JOURNAL OF SIBERIAN FEDERAL UNIVERSITY-CHEMISTRY. - 2017. - Т. 10, № 4. - С. 580-586. - ISSN 1998-2836, DOI 10.17516/1998-2836-0050.
Аннотация:Определены константы кислотности перзамещенных нитрозофенолов с фенильным и сложноэфирными заместителями. Установлено, что эти соединения обладают большей кислотностью, чем нитрозофенолы с метильными группами, но меньшей кислотностью, чем перзамещенные нитрозофенолы с пиридиновыми заместителями. Квантово-химические расчеты, выполненные методом стационарной теории функционала плотности с использованием обменно-корреляционного функционала BP86 и базисного набора атомных орбиталей def2-SVP, показали, что пиридиновые и нитрозофенольное кольца занимают промежуточное расположение между ортогональным и копланарным. Таким образом, подтверждена гипотеза о возможном электроноакцепторном влиянии атома азота пиридиновых циклов не только через систему σ-связей, но и за счет мезомерного эффекта через остаточное сопряжение π-систем.
The acidity constants of the exhaustively substituted nitrosophenols with phenyl and ester substituents are determined. It was found that these compounds are more acidic than nitrosophenols with methyl groups, but less acidity than the persubstituted nitrosophenols with pyridine substituents. Quantum-chemical calculations, performed by the method of stationary density functional theory using exchange-correlation functional BP86 and def2-SVP basis set, have shown that the pyridine and nitrosophenol rings occupy an intermediate position between the orthogonal and coplanar functional. Thus, the hypothesis of a possible electron-withdrawing effect of the nitrogen atom of pyridine rings not only through the system of σ-bonds, but also due to the mesomeric effect through the residual coupling of π-systems is confirmed.
Издательство:Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Сибирский федеральный университет, Красноярск
Источник:Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия
Выпуск:Т. 10, № 4
Номера страниц:580-586
Держатель оригинала документа:Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Сибирский государственный университет науки и технологий им. академика М.Ф. Решетнева, Сибирский федеральный университет
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
