1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
Случай семейногопроявленияхроническихмиелоидных опухолей :научное издание Субботина Татьяна НиколаевнаНиколаева П.А.Азаренко Г.Н.2017 год

Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание
статья из журнала

Дополнительные ссылки: РИНЦ
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание / Т. Н. Субботина, П. А. Николаева, Г. Н. Азаренко. - Текст : непосредственный // Лабораторная служба. - 2017. - Т. 6, № 3. - С. 108-109. - ISSN 2305-2198. - ISSN 2309-4842.
Год издания: 2017
Авторы: Субботина Татьяна Николаевна , Николаева П.А., Азаренко Г.Н.
Издательство: Общество с ограниченной ответственностью Издательство Медиа Сфера, Москва
Источник: Лабораторная служба
Выпуск: Т. 6, № 3
Номера страниц: 108-109
Держатель оригинала документа: Сибирский федеральный университет
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

Диагностическоезначение определенияуровня циркулирующегоэритропоэтина валгоритмедифференциальнойдиагностики… Столяр М.А.Горбенко А.С.Михалев М.А.2017 год

Диагностическое значение определения уровня циркулирующего эритропоэтина в алгоритме… : научное издание

  • Столяр М.А. и др.
  • 2017 год
СЛУЧАЙТРАХЕОБРОНХОПАТИИ УМУЖЧИНЫ 45 ЛЕТ(КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ) Филатова Елена АнатольевнаБасыров Р.Т.Бердников Роман Борисович2016 год

СЛУЧАЙ ТРАХЕОБРОНХОПАТИИ У МУЖЧИНЫ 45 ЛЕТ (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ) : научное издание

  • Филатова Елена Анатольевна и др.
  • 2016 год
Современныевозможностимолекулярно-генетического анализа вдиагностикехроническихмиелоидных опухолей Ольховский И.А.Горбенко А.С.Субботина Т.Н.2015 год

Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных… : научное издание

  • Ольховский И.А. и др.
  • 2015 год
Семейный случайдефицита кислойлипазы Власов Н. Н.Корниенко Е. А.Мирощенко О. А.2019 год

Семейный случай дефицита кислой липазы : статья из журнала

  • Власов Н. Н. и др.
  • 2019 год
Семейная игра"Счастливый случай" Никишина Светлана2022 год

Семейная игра "Счастливый случай" : статья из журнала

  • Никишина Светлана
  • 2022 год
Случай семейногопроявленияхроническихмиелоидных опухолей Серова Е.А.Кочмарева Г.Ю.Карнюшка А.А.2016 год

Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов…

  • Серова Е.А. и др.
  • 2016 год
Семейный случайгипогонадотропногогипогонадизма какпроявление синдромаCHARGE Хабибуллина Дина АльбертовнаКалинченко Наталья ЮрьевнаЕгорова Светлана Викторовна2021 год

Семейный случай гипогонадотропного гипогонадизма как проявление синдрома CHARGE : статья из журнала

  • Хабибуллина Дина Альбертовна и др.
  • 2021 год
Определениесоматической мутацииV617F гена Jak2 упациентов схроническимимиелоидными опухолями Климова О.А.Титов C.E.Горбенко А.С.2016 год

Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями : статья из журнала

  • Климова О.А. и др.
  • 2016 год

Показать ещё

Оценка уровнямикроРНК miR-155 впробах венозной кровипациентов смиелоидными опухолями Столяр М. А.Филипенко М. Л.Ольховский И. А.2016 год

Оценка уровня микроРНК miR-155 в пробах венозной крови пациентов с миелоидными опухолями : статья из журнала

  • Столяр М. А. и др.
  • 2016 год
Оценка уровнямикроРНК miR-155 впробах венозной кровипациентов смиелоидными опухолями Столяр М.А.Филипенко М.Л.Ольховский И.А.2016 год

Оценка уровня микроРНК miR-155 в пробах венозной крови пациентов с миелоидными опухолями : научное издание

  • Столяр М.А. и др.
  • 2016 год
Исследованиеполиморфизмов генатромбоцитарногорецептора для фактораВиллебранда прихроническихмиелоидных опухолях Субботина Т.Н.Шайхутдинова Р.В.Васильев Е.В.2015 год

Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2015 год
Ретикулоцитозпериферической кровиотражает уровеньаллельной нагрузки упациентов сJAK2-позитивнымихроническими… Столяр М.А.Субботина Т.Н.Ольховский И.А.2015 год

Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2… : научное издание

  • Столяр М.А. и др.
  • 2015 год
Случайволосатоклеточноголейкоза в педиатрии Мурашкина О. Е.Склярова Р. Е.Диденко С. Н.2016 год

Случай волосатоклеточного лейкоза в педиатрии : статья из журнала

  • Мурашкина О. Е. и др.
  • 2016 год
Болезнь Бехтерева.Клинический случай Нунаева Э. А.Умарова З. Х.Сабанова Р. К.2024 год

Болезнь Бехтерева. Клинический случай : статья из журнала

  • Нунаева Э. А. и др.
  • 2024 год
Тромбогенныеполиморфизмы в генахII и V факторовсвертывания крови упациентов схроническимимиелопролиферативными… Субботина Т.Н.Кочмарева Г.Ю.Васильев Е.В.2016 год

Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2016 год
ЭКСПРЕССИЯ МРНКМУТАНТНОГО АЛЛЕЛЯJAK2V617F КАКДИАГНОСТИЧЕСКИЙМАРКЕР ПРИХРОНИЧЕСКИХМИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХОПУХОЛЯХ Столяр М.А.Горбенко А.С.Михалев М.А.2016 год

ЭКСПРЕССИЯ МРНК МУТАНТНОГО АЛЛЕЛЯ JAK2V617F КАК ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ… : статья из журнала

  • Столяр М.А. и др.
  • 2016 год