1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙМУТАЦИОННОГО СТАТУСАЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT:КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ Комина А. В.Аксененко М. Б.Сергеева О. Н.2017 год

АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ : научное издание
статья из журнала

Дополнительные ссылки: eLibrary
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: АКРАЛЬНО-ЛЕНТИГИНОЗНАЯ МЕЛАНОМА С ОЦЕНКОЙ МУТАЦИОННОГО СТАТУСА ЭКЗОНА 11 ГЕНА C-KIT: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ : научное издание / А. В. Комина [и др.]. - Текст : непосредственный // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2017. - Т.20, №5. - С. 267-269. - Исследование не имело спонсорской поддержки. - ISSN 1560-9588. - ISSN 2412-9097, DOI 10.18821/1560-9588-2017-20-5-267-269. Перевод заглавия: A CASE OF ACRAL LENTIGINOUS MELANOMA WITH EVALUATION OF С-KIT GENE EXON 11 MUTATION STATUS
Аннотация: Акрально-лентигинозная меланома (АЛМ) - особая форма меланомы, обладающая специфическими клиническими и гистологическими характеристиками и потому требующая особого подхода к диагностике и терапии. Известно, что в клетках АЛМ с частотой до 23% случаев возникают мутации гена c-KIT, наличие которых может стать основанием для назначения таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназы. В представленной работе рассматривается клинический случай АЛМ с анализом мутационного статуса 11-го экзона гена c-KIT как одного из наиболее значимых участков. Показано наличие ряда мутаций, роль которых в активности белка-рецептора KIT и ответе на терапию не изучена.
Acral lentiginous melanoma type is characterized by specific clinical and histologic features therefore it requires a special approach to diagnosis and therapy. c-KIT oncogene mutations are frequent in this tumor type accounting up to 23% of all this type melanoma cases. The presence of exons mutations in c-KIT gene indicates therapy of tyrosine kinase inhibitors. The clinical case of acral lentiginous melanoma with the analysis of the mutational status c-KIT 11th exon that is considered as one of the most significant sites, is presented. The functional role of mentioned substitutes was not described previously although tyrosine kinase inhibitors could be effective for such type melanoma patients. Number of mutations, which role in the activity of c-KIT receptor and therapy response have not been studied, is presented.
Год издания: 2017
Авторы: Комина А. В. , Аксененко М. Б. , Сергеева О. Н. , Кириченко А. К. , Рукша Татьяна Геннадьевна
Издательство: ООО "Эко-Вектор, Москва
Источник: Российский журнал кожных и венерических болезней
Выпуск: Т.20, №5
Номера страниц: 267-269
Держатель оригинала документа: ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

Анализ частотымутаций генов NRAS ис-Kit у больныхBRAF-негативноймеланомой кожи Аксененко Мария БорисовнаКомина А. В.Рукша Т. Г.2016 год

Анализ частоты мутаций генов NRAS и с-Kit у больных BRAF-негативной меланомой кожи : научное издание

  • Аксененко Мария Борисовна и др.
  • 2016 год
Значение мутаций генаC-KIT в диагностике ипрогнозе течениязлокачественныхопухолей Рукша Т.Г.Сергеева Е.Ю.Фефелова Ю.А.2021 год

Значение мутаций гена C-KIT в диагностике и прогнозе течения злокачественных опухолей : научное издание

  • Рукша Т.Г. и др.
  • 2021 год
Молекулярно-генетический анализ генаCYP1B1 при первичнойврожденной глаукоме:клинический случай Иванощук Динара ЕвгеньевнаФенькова Ольга ГеннадьевнаШахтшнейдер Елена Владимировна2020 год

Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай : научное издание

  • Иванощук Динара Евгеньевна и др.
  • 2020 год
Использованиегетеродуплексногоанализа дляскрининговоговыявлениясоматических мутацийв экзоне 9 гена CALRу… Субботина Т. Н.Курочкин Д. В.Маслюкова И. Е.2021 год

Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9… : научное издание

  • Субботина Т. Н. и др.
  • 2021 год
Метаанализтранскриптомныхданных клетокмеланомы B16 послевоздействиядакарбазином in vivo Лапкина Екатерина ЗиядхановнаЗинченко Иван СергеевичБондар Евгения Ивановна2025 год

Метаанализ транскриптомных данных клеток меланомы B16 после воздействия дакарбазином in vivo : научное издание

  • Лапкина Екатерина Зиядхановна и др.
  • 2025 год
Клиническое значениеопределенияполиморфизмов генов убольных пигментноймеланомой кожи Еремина Е.Н.Башмакова Е.Е.Франк Л.А.2016 год

Клиническое значение определения полиморфизмов генов у больных пигментной меланомой кожи : научное издание

  • Еремина Е.Н. и др.
  • 2016 год
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИНАЛИЧИЯ МУТАЦИИ L576PГЕНА c-KIT В ТКАНЯХМЕЛАНОМЫ Комина Анна ВладимировнаРукша Татьяна Геннадьевна2017 год

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ L576P ГЕНА c-KIT В ТКАНЯХ МЕЛАНОМЫ : патент на изобретение

  • Комина Анна Владимировна и др.
  • 2017 год
Ограничениекалорийности питанияизменяеттранскриптомныйпрофиль клетокопухоли и лёгкихмышей линии С57BL/6с… Сергеева Е.Ю.Фефелова Ю.А.Панова Ю.А.2025 год

Ограничение калорийности питания изменяет транскриптомный профиль клеток опухоли и лёгких мышей… : научное издание

  • Сергеева Е.Ю. и др.
  • 2025 год

Показать ещё

Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сболезнью ПаркинсонаКрасноярского региона Субботина Т.Н.Абрамов В.Г.Шалева А.А.2023 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2023 год
Использование методапиросеквенированиядля выявления иколичественной оценкиаллельной нагрузкимутаций в 12-м… Субботина Татьяна НиколаевнаДунаева Е.А.Миронов К.О.2016 год

Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки… : научное издание

  • Субботина Татьяна Николаевна и др.
  • 2016 год
Оценкачувствительностиметодов скринингамутаций в экзоне 12гена JAK2, основанныхна гетеродуплексном иHRM-анализах Субботина Т.Н.Шалёва А.А.Шевченко А.И.2024 год

Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2024 год
Novel somaticMissense Mutations inExon 11 of the KITGene are Detected inMelanoma Palkina NadezhdaTyumentseva AnnaRuksha Tatiana2023 год

Novel somatic Missense Mutations in Exon 11 of the KIT Gene are Detected in Melanoma : статья из журнала

  • Palkina Nadezhda и др.
  • 2023 год
Использованиегетеродуплексногоанализа ипиросеквенирования валгоритме диагностикиистиннойполицитемии,… Субботина Т.Н.Харсекина А.Е.Дунаева Е.А.2017 год

Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной… : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2017 год
Анализ транскиптома вонкологии идерматологии Сергеева Екатерина ЮрьевнаФефелова Юлия АнатольевнаБардецкая ЯрославнаВладимировна2022 год

Анализ транскиптома в онкологии и дерматологии : научное издание

  • Сергеева Екатерина Юрьевна и др.
  • 2022 год
Биоинформатическийанализтранскрипционныхфакторов,регулирующих гены сизмененнойэкспрессией, вклетках меланомы… Лапкина Е. З.Зинченко И. С.Бондар Евгения Ивановна2026 год

Биоинформатический анализ транскрипционных факторов, регулирующих гены с измененной экспрессией, в… : научное издание

  • Лапкина Е. З. и др.
  • 2026 год
Высокопроизводительный анализ единичныхопухолевых клеток какосноваперсонифицированнойтерапиионкологических… Рукша Т.Г.Сергеева Е.Ю.Комина А.В.2017 год

Высокопроизводительный анализ единичных опухолевых клеток как основа персонифицированной терапии… : научное издание

  • Рукша Т.Г. и др.
  • 2017 год