Библиографическое описание:Экспрессия MAPK и инфламмасом в клетках головного мозга при экспериментальной болезни Альцгеймера : научное издание / Я. В. Горина, О. Л. Лопатина, Ю. К. Комлева [и др.]. - Текст : непосредственный // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2017. - Т. 11, № 4. - С. 45-51. - The study was funded by the grant of the President of the Russian Federation given to Russian Leading Research Teams (НШ10241.2016.7). - ISSN 2075-5473. - ISSN 2409-2533. Перевод заглавия: Expression of MAPK and inflammasomes in cells of the brain in experimental Alzheimer''s disease
Аннотация:Введение. Болезнь Альцгеймера (БА) является хроническим нейродегенеративным заболеванием, приводящим к нейропсихиатрическим расстройствам и угнетению познавательной деятельности. Ряд исследований демонстрируют важную роль митогенактивированного протеинкиназного (MAPК)пути и инфламмасом NLRP3 в нарушении метаболизма βамилоида и резистентности к инсулину при БА. Цель исследования - изучение экспрессии NLRP3 на клетках нейрональной и глиальной природы, а также MAPK на нейронах в миндалине головного мозга у животных с экспериментальной БА. Материалы и методы. Объекты исследования: 1) мыши линии CD1 (самцы, возраст 4 мес), из которых сформировали две группы - опытную (интрагиппокампальное введение βамилоида) и контрольную (ложнооперированные животные); 2) мыши с генетической моделью болезни Альцгеймера - животные линии B6SLJ Tg (APPSwFlLon, PSEN1*M146L*L286V) 6799Vas (самцы, возраст 12 мес) и контрольная по отношению к ним группа - мыши линии C57BL/6xSJL (самцы, возраст 12 мес). Методом иммуногистохимии на свободноплавающих срезах изучали экспрессию NLRP3 и MAPK в клетках миндалины головного мозга. Результаты. У животных с генетической моделью БА выявлено статистически значимое (р=0,043) повышение клеток NeuN/NLRP3+ в миндалине головного мозга (29,05±2,67) по сравнению с животными контрольной группы (17,10±1,95). При моделировании нейродегенерации наблюдалась аналогичная картина при p=0,021. Интрагиппокампальное введение βамилоида у животных вызывало статистически значимое снижение экспрессии MAPK в нейронах миндалины (5,97±0,66) по сравнению с ложнооперированными животными (13,25±2,65) (р=0,018). Сходная ситуация отмечалась у животных с генетической моделью БА при р=0,031. Заключение. У животных с экспериментальной БА наблюдалось повышение экспрессии инфламмасом NLRP3 на нейронах, но не астроцитах, на фоне снижения экспрессии MAPK на нейронах в миндалине, что свидетельствует о сопряжении воспалительного процесса и нарушений инсулинсигнальных механизмов в мозге при нейродегенерации.
Introduction. Alzheimer's disease is a chronic neurodegenerative disease that leads to neuropsychiatric disorders and decrease in cognitive activity. A number of studies demonstrate the important role of the mitogenactivated protein kinase (MAPK) pathway and inflamasome NLRP3 in disturbing the metabolism of βamyloid and insulin resistance in Alzheimer's disease. Objective. To study the expression of NLRP3 on cells of neuronal and glial nature, as well as MAPK on neurons in the amygdala of animals with experimental Alzheimer's disease. Material and methods. Subjects of the study were: 1) CD1 mice (males, 4 months old) divided in 2 groups, the experimental group (intrahippocampal intjection of βamyloid) and the control group (shamoperated animals); mice with a genetic model of Alzheimer’s disease, the B6SLJline Tg (APPSwFlLon, PSEN1*M146L*L286V) 6799Vas (males, 12 months old) and the corresponding control group, C57BL/6xSJL mice (males, 12 months old). Immunohistochemistry on freefloating sections was used to study the expression of NLRP3 and MAPK in the brain amygdala. Results. It was found that NeuN/NLRP3positive cells were increased in animals with a genetic model of Alzheimer's disease in the amygdala (29.05±2.67) compared with the control animals (17.10±1.95) (p=0.043). A similar picture was observed in βamyloidinduced neurodegeneration (p=0.021). Intrahippocampal injection of βamyloid caused the decrease of MAPK expression in the amygdala neurons (5.97±0.66) compared with shamoperated animals (13.25±2.65) (p=0.018). A similar situation was observed in animals with a genetic model of Alzheimer's disease (p=0.031). Conclusion. Increase of expression of inflammasomes NLRP3 was observed on neurons, but not astrocytes, in animals with experimental Alzheimer's disease. We found a decrease of the expression of MAPK on neurons in the amygdala. This indicates coupling of the inflammatory process and the disturbances of insulinsignaling mechanisms in the brain in neurodegeneration.
Издательство:Российский центр неврологии и нейронаук, Москва
Источник:Анналы клинической и экспериментальной неврологии
Выпуск:Т. 11, № 4
Номера страниц:45-51
Держатель оригинала документа:КГБУЗ «Красноярская межрайонная клиническая больница № 20 им. И.С. Берзона», ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. ВойноЯсенецкого» Минздрава России
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки
