Библиографическое описание:ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕФЕКТЫ ИММУННОГО РЕАГИРОВАНИЯ ПРИ ОСЛОЖНЕННОЙ И РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ : научное издание / М. В. Смольникова, С. Ю. Терещенко. - Текст : непосредственный // Современные проблемы науки и образования. - 2017. - № 5. - С. 30-30. - ISSN 2070-7428. Перевод заглавия: GENETIC DEFECTS OF IMMUNE RESPONSE IN COMPLICATED AND RECURRENT PNEUMOCOKK INFECTION IN CHILDREN
Аннотация:Имеющиеся к настоящему времени данные показывают наличие генетических особенностей иммунного реагирования, предрасполагающих к рецидивирующему и инвазивному течению пневмококковых инфекций у детей. Наибольшее значение имеют такие врожденные состояния, как дефекты В-клеточного звена иммунитета в виде изолированного дефицита продукции специфических IgG2 и общего вариабельного иммунодефицита, дефицит С2 компонента классического пути активации комплемента, дефицит компонентов лектинового пути активации комплемента (маннозосвязывающего лектина и фиколина) и дефекты TLR сигналинга (врожденные дисфункции toll-like рецепторов второго типа (TLR2) и молекул каскада TLR активации – IRAK4, MYD88 и NEMO). Указанные данные целесообразно использовать при планировании иммунологического тестирования детей с инвазивными и рецидивирующими пневмококковыми инфекциями и организации иммуногенетических исследований в этой области.
The data available to date show the genetic features of the immune response, predisposing to a recurrent and invasive course of pneumococcal infections in children. The most important are such congenital conditions as defects of the B-cell link of immunity in the form of an isolated deficit in the production of specific IgG2 and total variable immunodeficiency, deficiency of the C2 component of the classical pathway of complement activation, deficiency of the components of the lectin pathway of complement activation (mannose-binding lectin and ficoline) and TLR signaling defects (Congenital dysfunctions of toll-like type-2 receptors (TLR2) and activation-activation-cascade molecules (IRAK4, MYD88 and NEMO). These data should be used in the planning of immunological testing of children with invasive and recurrent pneumococcal infections and the organization of immunogenetic studies in this area.
