ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА МАННОЗОСВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ КРАЙНЕГО СЕВЕРА РОССИИ КАК ФАКТОР ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЯЖЕЛОМУ ТЕЧЕНИЮ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ : научное издание
Библиографическое описание:ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА МАННОЗОСВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ КРАЙНЕГО СЕВЕРА РОССИИ КАК ФАКТОР ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТЯЖЕЛОМУ ТЕЧЕНИЮ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ : научное издание / М. В. Смольникова, С. Н. Зобова, С. Ю. Терещенко. - Текст : непосредственный // Современные проблемы науки и образования. - 2017. - № 2. - С. 235-235. - ISSN 2070-7428. Перевод заглавия: MANNOSE-BINDING LECTIN GENE POLYMORPHISM IN RUSSIAN FAR NORTH ABORIGINAL NEWBORNS AS FACTOR PREDISPOSING TO SEVERE COURSE OF BACTERIAL INFECTIONS
Аннотация:Проведена оценка распределения частот генотипов, предрасполагающих к тяжелому течению бактериальных инфекций в различных этнических популяциях новорожденных коренных национальностей Таймырского Долгано-Ненецкого района Красноярского края на основе анализа полиморфизма гена маннозосвязывающего лектина (MBL2). Для оценки распределения частот однонуклеотидных полиморфизмов (использованы 586 проб сухой капли крови новорожденных Таймырского Долгано-Ненецкого района Красноярского края и г. Красноярска). Для выделения ДНК использован набор DIAtomTM DNAPrep. Генотипирование аллельных вариантов генов MBL2 осуществлено методом рестриктного анализа продуктов амплификации. Установлено, что у новорожденных ненецкой и долгано-нганосанской популяций статистически значимо реже встречаются генотипы, ассоциированные с дефектной структурой маннозосвязывающего лектина (АВ и ВВ генотипы полиморфного участка rs1800450 гена MBL2) в сравнении с новорожденными-европеоидами г. Красноярска.
We have done the estimation of the genotypes frequency predisposing to severe course of bacterial infections in different ethnic populations of indigenous newborns in Russian Arctic region on the basis of analysis of mannose-binding lectin gene (MBL2) polymorphism. We studied the prevalence of the two common deleterious variants (rs1800451 and rs1800450) in aboriginal and alien populations of the Taymyr-Dolgan-Nenets Region of Krasnoyarskiy Kray, East Siberia, Russia (Nenets, Dolgans, Nganasans, Russians) using 586 dry blood spots. DNA was extracted using DIAtomTM DNAPrep kits. Genotyping was carried out using restriction fragment lengths polymorphism (RFLP) approach. It was found that Dolgan-Nenets and Nenets newborns have significantly less common genotypes associated with defective structure mannose-binding lectin (AB and BB genotypes in rs1800450 MBL2 gene) compared with newborns-Caucasians (Krasnoyarsk).
