Цель работы: изучить особенности клеточного звена иммунитета в крови больных атрофическим гастритом тела желудка и раком желудка. Дизайн: рандомизированное сравнительное исследование. Материалы и методы. Обследованы 85 больных с умеренным атрофическим гастритом тела желудка, 25 пациентов с выраженным атрофическим гастритом тела желудка, 50 больных раком желудка и 90 практически здоровых лиц в возрасте от 25 до 65 лет. Диагностика атрофического гастрита включала определение содержания пепсиногена І, пепсиногена II и антител к Helicobacter pylori в сыворотке крови, а также морфологическое исследование слизистой оболочки желудка. Состояние клеточного звена иммунитета в крови оценивали методом непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител (CD3, CD4, CD8, CD16). Результаты. По сравнению со здоровыми участниками исследования, у пациентов с выраженным атрофическим гастритом тела желудка и раком желудка обнаружено снижение доли субпопуляций Т-хелперов, Т-киллеров, относительного содержания натуральных киллеров и соотношения клеток CD4+/CD8+. Заключение. У пациентов с атрофическим гастритом тела желудка и раком желудка зарегистрированы однонаправленные изменения иммунного статуса c развитием вторичного иммунодефицита.
Objective of the Paper: To examine the specific features of blood immune celts in patients with atrophic body gastritis and gastric cancer (GC). Study Design: This was a randomized, comparative study. Materials and Methods: As part of an experiment, the authors examined 85 patients with moderate atrophic body gastritis, 25 patients with severe atrophic body gastritis, 50 patients with gastric cancer, and 90 apparently healthy subjects. Alt patients were aged 25 to 65. Diagnosis of atrophic gastritis included measurements of the serum levels of pepsinogen I, pepsinogen II, and antibodies against Helicobacter pylori; and morphological assessment of the gastric mucosa. Blood immune cells were assessed by an indirect immunofluorescence assay with monoclonal antibodies (CD3, CD4, CD8, and CD16). Results: Compared to healthy study participants, patients with severe atrophic body gastritis and gastric cancer had lower counts of helper T-cells and killer T-cells, lower relative counts of natural killer T-cells, and a lower CD4+/CD8+ ratio. Conclusion: Patients with atrophic body gastritis and gastric cancer had similar changes in their immune profiles, which led to secondary immunodeficiency.