Библиографическое описание:Синтез и внутриклеточная деградация сополимеров П(3ГБ)/ДЭГ в культуреприродного штамма Cupriavidus eutrophus B-10646 / Н. О. Жила. - Текст : непосредственный // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Биология. - 2016. - Т. 9, № 2. - С. 136-144. - ISSN 1997-1389, DOI 10.17516/1997-1389-2016-9-2-136-144. Перевод заглавия: Synthesis and Intracellular Degradation of P(3HB)/DEG Copolymers by Cupriavidus eutrophus B-10646
Аннотация:Исследован синтез и внутриклеточная деградация диблок-сополимеров 3-гидроксибутирата и диэтиленгликоля (П(3ГБ)/ДЭГ) культурой Cupriavidus eutrophus В-10646. Показано, что добавление ДЭГ в среду в концентрации 10-30 г/л не влияло на общий выход биомассы клеток и полимера. Установлено, что сополимеры с ДЭГ в меньшей степени, чем гомополимер П(3ГБ), подвергаются внутриклеточной деградации (их содержание снижалось соответственно в 1.1-1.2 и 1.8 раза). Синтезируемые бактериями сополимеры П(3ГБ)/ДЭГ состояли из низкомолекулярной (62-217 кДа) и высокомолекулярной (2810-4860 кДа) фракций, содержание которых равнялось соответственно 78.1-96.4 и 3.6-21.9 % в зависимости от фазы роста культуры. Показано увеличение насыщенности внутриклеточных липидов Cupriavidus eutrophus В-10646, растущих в присутствии ДЭГ.
The study addresses synthesis and intracellular degradation of copolymers consisting of 3-hydroxybutyrate and diethylene glycol (P(3HB)/DEG) by Cupriavidus eutrophus В-10646. DEG addition to the medium at concentrations of 10-30 g/L did not in?uence the yields of biomass and polymer. During intracellular degradation, content of P(3HB)/DEG copolymers and homopolymer P(3HB) decreased at 1.1-1.2 and 1.8 times respectively. Bacterial cells grown in the medium with DEG synthesized copolymer consisting of polymer fractions with low molecular weight (62-217 kDa) and high molecular weight (2810-4860 kDa), whose contents were 78.1-96.4 % and 3.6-21.9 %, respectively, depending on the culture growth phase. DEG addition to the medium caused changes in the content of fatty acids of intracellular lipids, increasing their saturation.
