1. Главная
  2. Ресурсы
  3. Библиотечный поиск
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫМУТАЦИИ В ГЕНЕФАКТОРА ЛЕЙДЕНА И ВГЕНЕ ПРОТРОМБИНА УДЕВУШЕК, ПРОЖИВАЮЩИХВ Г.КРАСНОЯРСКЕ Петухова А. В.2010 год

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ ФАКТОРА ЛЕЙДЕНА И В ГЕНЕ ПРОТРОМБИНА У ДЕВУШЕК, ПРОЖИВАЮЩИХ В Г.КРАСНОЯРСКЕ : научное издание
статья из журнала

Дополнительные ссылки: eLibrary
База данных: Каталог библиотеки СФУ
Библиографическое описание: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТЫ МУТАЦИИ В ГЕНЕ ФАКТОРА ЛЕЙДЕНА И В ГЕНЕ ПРОТРОМБИНА У ДЕВУШЕК, ПРОЖИВАЮЩИХ В Г.КРАСНОЯРСКЕ : научное издание / А. В. Петухова. - Текст : непосредственный // Бюллетень Северного государственного медицинского университета. - 2010. - № 2. - С. 88-89. - ISSN 2409-7195.
Год издания: 2010
Авторы: Петухова А. В.
Издательство: Северный государственный медицинский университет, Архангельск
Источник: Бюллетень Северного государственного медицинского университета
Выпуск: № 2
Номера страниц: 88-89
Держатель оригинала документа: Институт фундаментальной биологии и биотехнологии СФУ
Количество экземпляров:
Твёрдая копия издания отсутствует в фонде библиотеки

Похожие публикации

Определение мутацииЛейдена методомферментативногоудлиненияаллель-специфичногопраймера с двойной… Красицкая В.В.Субботина Т.Н.Ольховский Игорь Алексеевич2013 год

Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с… : статья из журнала

  • Красицкая В.В. и др.
  • 2013 год
Анализ мутаций в генеGBA у пациентов сболезнью ПаркинсонаКрасноярского региона Субботина Т.Н.Абрамов В.Г.Шалева А.А.2023 год

Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание

  • Субботина Т.Н. и др.
  • 2023 год
Анализ соматическихмутаций в гене EGFR укурящих и некурящихбольныхаденокарциномойлегкого Бадаев Е. А.Козлов В. В.Квон Т. А.2019 год

Анализ соматических мутаций в гене EGFR у курящих и некурящих больных аденокарциномой легкого : статья из журнала

  • Бадаев Е. А. и др.
  • 2019 год
Количественноеопределение мутацииV617F в гене JAK2методомпиросеквенирования Дунаева Е. А.Миронов К. О.Дрибноходова О. П.2014 год

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : статья из журнала

  • Дунаева Е. А. и др.
  • 2014 год
Цитокиновый профильплазмы кровипациентов с болезньюПаркинсона,ассоциированной смутациями в гене GBA Милюхина И. В.Усенко Т. С.Сенкевич К. А.2019 год

Цитокиновый профиль плазмы крови пациентов с болезнью Паркинсона, ассоциированной с мутациями в… : статья из журнала

  • Милюхина И. В. и др.
  • 2019 год
Мутация C886T в генеTH снижает активностьтирозингидроксилазы вголовном мозге мышей Алсаллум И.Москалюк В. С.Рахов И. А.2024 год

Мутация C886T в гене TH снижает активность тирозингидроксилазы в головном мозге мышей : статья из журнала

  • Алсаллум И. и др.
  • 2024 год
Определение мутации вгене кальретикулина упациентов сподозрением нахроническиемиелопролиферативныенеоплазии Ольховский Игорь АлексеевичСмелянская М.Г.Ольховик Т.И.2014 год

Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические… : статья из журнала

  • Ольховский Игорь Алексеевич и др.
  • 2014 год
Количественноеопределение мутацииV617F в гене JAK2методомпиросеквенирования Дунаева Е.А.Миронов Константин ОлеговичДрибноходова О.П.2014 год

Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : статья из журнала

  • Дунаева Е.А. и др.
  • 2014 год

Показать ещё

Мутации в гене ilvNкритически важны дляпродукции L-валинаклеткамиCorynebacteriumglutamicum Шереметьева М. Е.Дерунец А. С.Розанцева В. В.2025 год

Мутации в гене ilvN критически важны для продукции L-валина клетками Corynebacterium glutamicum : статья из журнала

  • Шереметьева М. Е. и др.
  • 2025 год
Эпидемиология идиагностика мутаций вгене ALK у пациентовс немелкоклеточнымраком легкого вМосковской области Бяхова М.М.Завалишина Л.Э.Андреева Ю.Ю.2020 год

Эпидемиология и диагностика мутаций в гене ALK у пациентов с немелкоклеточным раком легкого в… : научное издание

  • Бяхова М.М. и др.
  • 2020 год
Анализ мутаций в генеCFTR у больных сразличной патологией МАРКОВА Е.В.СЕРЕБРЕННИКОВА О.А.ЗОТОВА Н.В.2006 год

Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией : статья из журнала

  • МАРКОВА Е.В. и др.
  • 2006 год
Новая мутация в генеMC1R приводит куникальному окрасу"Сердолик" уКурильских бобтейлов Бычкова Э. О.Голубева Н. А.Филиппова Е. А.2020 год

Новая мутация в гене MC1R приводит к уникальному окрасу "Сердолик" у Курильских бобтейлов : статья из журнала

  • Бычкова Э. О. и др.
  • 2020 год
ДифференциальноегидроксиметилированиеДНК клеток миом маткичеловека взависимости от фазыменструального циклаи… Кольцова А. С.Пендина А. А.Ефимова О. А.2017 год

Дифференциальное гидроксиметилирование ДНК клеток миом матки человека в зависимости от фазы… : статья из журнала

  • Кольцова А. С. и др.
  • 2017 год
Болезнь Паркинсона,ассоциированная смутациями в генеLRRK2: подходы ктерапии Усенко Т. С.Пчелина С. Н.2025 год

Болезнь Паркинсона, ассоциированная с мутациями в гене LRRK2: подходы к терапии : статья из журнала

  • Усенко Т. С. и др.
  • 2025 год
Разработка методаопределения аллельнойнагрузки соматическоймутации V617F в генеJAK2 (янус-киназы-2)в пулах проб… Горбенко А.С.Столяр М.А.Субботина Т.Н.2016 год

Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус… : статья из журнала

  • Горбенко А.С. и др.
  • 2016 год
Спектр мутаций в генеATP7B у российскихбольных с болезньюВильсона - Коновалова Баязутдинова Г. М.Щагина О. А.Карунас А. С.2019 год

Спектр мутаций в гене ATP7B у российских больных с болезнью Вильсона - Коновалова : статья из журнала

  • Баязутдинова Г. М. и др.
  • 2019 год