Библиографическое описание:Перовскитоподобные катализаторы типа LaBO3 (B = Cu, Fe, Mn, Co, Ni) для глубокого жидкофазного окисления фенола пероксидом водорода : научное издание / О. П. Таран [и др.]. - Текст : непосредственный // Журнал Сибирского федерального университета. Серия: Химия. - 2013. - Т. 6, № 3. - С. 266-285. - Финансовая поддержка исследований частично осуществлялась Российским фондом фундаментальных исследований (грант 12-03-90404) и грантом Президента Российской Федерации для поддержки ведущих научных школ № НШ-524.2012.3. - ISSN 1998-2836. - ISSN 2313-6049.
Аннотация:Каталитические свойства перовскитоподобных оксидов переходных металлов типа LaBO3 (B = Cu, Fe, Co, Ni, Mn), приготовленных методом Пекини, изучены в процессе жидкофазного пероксидного окисления фенола как модельного органического субстрата. Исследование показало, что только перовскиты LaCuO3 и LaFeO3 являются активными в данном процессе, причем Cu-содержащие катализаторы более активны, чем Fe-содержащие, хотя для последних наблюдалась более высокая стабильность к выщелачиванию активного компонента. Гетерогенная природа каталитического процесса доказана проведением экспериментов с фильтратом после реакции. Многоцикловые испытания продемонстрировали приемлемую стабильность катализатора LaFeO3. Исследования образцов до и после реакции методом РФА показали, что перовскитоподобная структура катализаторов сохраняется. На основании данных РФЭС было сделано предположение о природе активных центров и возможном механизме реакции.
The catalytic behavior of perovskite-like oxides LaBO3 (B = Cu, Fe, Co, Ni, Mn) prepared by Pecini method were examined in wet peroxide oxidation of phenol as a model organic substrate. The study showed the activity of only LaCuO3 and LaFeO3 perovskite-like catalysts, Cu-containing catalysts being more active, though Fe-containing being more stable. The leaching test proved heterogeneous nature of the catalyst action. Long-term experiments revealed the acceptable stability of the LaFeO3 catalyst. XRD studies of the spent samples demonstrated stability of the perovskite-like structure of the catalysts during the reaction. The assumption about the nature of the active sites and the possible mechanism of the reaction was proposed based on of the XPS study.
