Открытый каталог публикаций OpenAlex 21 документ

• Deafness and Stria Vascularis Defects in S1P2 Receptor-null Mice
  авторы: Mari Kono; Inna A. Belyantseva; Athanasia Skoura и др. год: 2007 источник: Journal of Biological Chemistry тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• A splicing defect due to an exon-intron junctional mutation results in abnormal β-hexosaminidase α chain mRNAs in Ashkenazi Jewish patients with Tay-Sachs disease
  авторы: Kousaku Ohno; Kunihiko Suzuki год: 1988 источник: Biochemical and Biophysical Research Communications тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Apoptosis accompanied by up-regulation of TNF-α death pathway genes in the brain of Niemann–Pick type C disease
  авторы: Yunping Wu; Hiroki Mizukami; Junko Matsuda и др. год: 2004 источник: Molecular Genetics and Metabolism тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Microtubules that form the stationary lattice of muscle fibers are dynamic and nucleated at Golgi elements
  авторы: Sarah Oddoux; Kristien J.M. Zaal; Victoria Tate и др. год: 2013 источник: The Journal of Cell Biology тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Impact of gene patents and licensing practices on access to genetic testing and carrier screening for Tay-Sachs and Canavan disease
  авторы: Alessandra Colaianni; Subhashini Chandrasekharan; Robert Cook‐Deegan год: 2010 источник: Genetics in Medicine тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Comparison of medulloblastoma and normal neural transcriptomes identifies a restricted set of activated genes
  авторы: Kathy Boon; Jennifer B. Edwards; I‐Mei Siu и др. год: 2003 источник: Oncogene тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Similar and different domains of chitin synthases 1 and 2 of S. cerevisiae: Two isozymes with distinct functions
  автор: Sanford J. Silverman год: 1989 источник: Yeast тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Primary sequence and heterologous expression of nuclear pore glycoprotein p62.
  авторы: C M Starr; Mara D’Onofrio; M K Park и др. год: 1990 источник: The Journal of Cell Biology тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Identification of astrocytoma associated genes including cell surface markers
  авторы: Kathy Boon; Jennifer B. Edwards; Charles G. Eberhart и др. год: 2004 источник: BMC Cancer тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• The carboxylesterase family exhibits C‐terminal sequence diversity reflecting the presence or absence of endoplasmic‐reticulum‐retention sequences
  авторы: Sukumar Medda; Richard L. Proia год: 1992 источник: European Journal of Biochemistry тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• A mutation in glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase alters endocytosis in CHO cells.
  авторы: A R Robbins; Rita D. Ward; Constance Oliver год: 1995 источник: The Journal of Cell Biology тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Specific glycosylation site mutations of the insulin receptor .alpha. subunit impair intracellular transport
  авторы: Elaine Collier; Jean Carpentier; Laurie Beitz и др. год: 1993 источник: Biochemistry тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• From Serendipity to Therapy
  автор: Elizabeth F. Neufeld год: 2011 источник: Annual Review of Biochemistry тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Allele‐specific amplification of genomic DNA for detection of deletion mutations: Identification of a French‐Canadian tay‐sachs mutation
  авторы: Feige Kaplan; Bernard Boulay; Janet K. Bayleran и др. год: 1990 источник: Journal of Inherited Metabolic Disease тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• 16. Late-onset GM2 gangliosidosis and other hexosaminidase mutations among Jews
  автор: Ruth Navon год: 2001 источник: Advances in genetics тип: review
  Страница публикацииПодробнее