Открытый каталог публикаций OpenAlex 2 документа

• Refining the phenotype of α‐1a Tubulin (TUBA1A) mutation in patients with classical lissencephaly
  авторы: DJ Morris‐Rosendahl; Juliane Najm; A.M.A. Lachmeijer и др. год: 2008 источник: Clinical Genetics тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• A severe form of the X-linked microphthalmia with linear skin defects syndrome in a female newborn
  авторы: Elisabeth Steichen‐Gersdorf; Elke Griesmaier; Friederike K. Pientka и др. год: 2010 источник: Clinical Dysmorphology тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее