Открытый каталог публикаций OpenAlex 7 документов

• Mutant COQ2 in Multiple-System Atrophy
  авторы: Catarina M. Quinzii; Michio Hirano; Salvatore DiMauro год: 2014 источник: New England Journal of Medicine тип: письмо
  Полный текстПодробнее
• Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency
  авторы: Laura García‐Corzo; Marta Luna‐Sánchez; Carolina Doerrier и др. год: 2012 источник: Human Molecular Genetics тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• HNF1B and PAX2 mutations are a common cause of renal hypodysplasia in the CKiD cohort
  авторы: Rosemary Thomas; Simone Sanna‐Cherchi; Bradley A. Warady и др. год: 2011 источник: Pediatric Nephrology тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Acknowledgement to Reviewers of Antioxidants in 2017
  автор: Antioxidants Editorial Office год: 2018 источник: Antioxidants тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Prevalencia de seis mutações no gene CFTR em portadores de fibrose cistica da região de Campinas
  автор: Cyntia Arivabeni de Araujo Correia год: 2005 тип: dissertation
  Страница публикацииПодробнее
• Nominees for the Best Presentation Award
  год: 2016 источник: Rinsho Shinkeigaku тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Incidenicia da fibrose cistica calculada atraves de portadores do alelo ?F508 no Nordeste e Sudeste do Brasil
  автор: Leonardo Vicentini Arruda год: 2006 тип: dissertation
  Страница публикацииПодробнее