Неопоиск по онлайн-ресурсам  3 документа

• Novel RYR1 missense mutation causes core rod myopathy
  авторы: Brocke K. S.; Hahn G.; Huebner A. и др. год: 2008 источник: European Journal of Neurology база данных: Biological Abstracts, BIOSIS Previews, Embase, Journal Citation Report, PubMed/Medline, Scopus, Web of Science Core Collection, "Белый список" тип: Статья
  Полный текстПодробнее
• Heterozygous large deletions of Factor 8 gene in females identified by multiplex PCR‐LC
  авторы: DELEV D.; EL‐MAARRI O.; FÖRSTER T. и др. год: 2008 источник: Haemophilia: The Official Journal of the World Federation of Haemophilia база данных: Embase, Journal Citation Report, PubMed/Medline, Scopus, Web of Science Core Collection, "Белый список" тип: Статья
  Полный текстПодробнее
• SLC 2A3 single‐nucleotide polymorphism and duplication influence cognitive processing and population‐specific risk for attention‐deficit/hyperactivity disorder
  авторы: Buitelaar Jan K.; Conzelmann Annette; Ehlis Ann‐Christine и др. год: 2017 источник: Journal of Child Psychology and Psychiatry and Allied Disciplines база данных: Biological Abstracts, BIOSIS Previews, Embase, ERIH PLUS, Journal Citation Report, PubMed/Medline, Scopus, Web of Science Core Collection, "Белый список" тип: Статья
  Полный текстПодробнее