Открытый каталог публикаций OpenAlex 79 документов

• Unsupervised Learning With Random Forest Predictors
  авторы: Tao Shi; Steve Horvath год: 2006 источник: Journal of Computational and Graphical Statistics тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• FinnGen: Unique genetic insights from combining isolated population and national health register data
  авторы: Mitja Kurki; Juha Karjalainen; Priit Palta и др. год: 2022 источник: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) тип: preprint
  Полный текстПодробнее
• Use of population isolates for mapping complex traits
  авторы: Leena Peltonen; Aarno Palotie; Kenneth Lange год: 2000 источник: Nature Reviews Genetics тип: review
  Страница публикацииПодробнее
• Use of cancer‐specific genomic rearrangements to quantify disease burden in plasma from patients with solid tumors
  авторы: David J. McBride; Arto Orpana; Christos Sotiriou и др. год: 2010 источник: Genes Chromosomes and Cancer тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
  авторы: Mikko Muona; Samuel F. Berkovic; Leanne M. Dibbens и др. год: 2014 источник: Nature Genetics тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Chromosomal Location, Exon Structure, and Vascular Expression Patterns of the Human PDGFC and PDGFD Genes
  авторы: Marko Uutela; Juha Laurén; Erika Bergsten и др. год: 2001 источник: Circulation тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Personalized Medicine and the Power of Electronic Health Records
  авторы: Noura S. Abul‐Husn; Eimear E. Kenny год: 2019 источник: Cell тип: review
  Полный текстПодробнее
• Mutations in CTC1 , Encoding the CTS Telomere Maintenance Complex Component 1, Cause Cerebroretinal Microangiopathy with Calcifications and Cysts
  авторы: Anne Polvi; Tarja Linnankivi; Tero Kivelä и др. год: 2012 источник: The American Journal of Human Genetics тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis
  авторы: Stacy Steinberg; Simone de Jong; Manuel Mattheisen и др. год: 2012 источник: Molecular Psychiatry тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Genome-wide association analysis of coffee drinking suggests association with CYP1A1/CYP1A2 and NRCAM
  авторы: Najaf Amin; Enda M. Byrne; J Johnson и др. год: 2011 источник: Molecular Psychiatry тип: review
  Полный текстПодробнее
• Genetic Epidemiology of Spontaneous Subarachnoid Hemorrhage
  авторы: Miikka Korja; Karri Silventoinen; Peter McCarron и др. год: 2010 источник: Stroke тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Deficiency in the A-subunit of coagulation factor XIII: two novel point mutations demonstrate different effects on transcript levels
  авторы: Hanna Mikkola; Martti Syrjälä; Vesa Rasi и др. год: 1994 источник: Blood тип: статья из журнала
  Полный текстПодробнее
• Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke
  авторы: Rainer Malik; Tobias Freilinger; Bendik S. Winsvold и др. год: 2015 источник: Neurology тип: review
  Полный текстПодробнее
• Hypoparathyroidism in a patient with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency caused by the G1528C mutation
  авторы: Tiina Tyni; Juhani Rapola; Aarno Palotie и др. год: 1997 источник: The Journal of Pediatrics тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее
• Cloning of a Novel Human Putative Type Ia Integral Membrane Protein Mapping to 21q22.3
  авторы: Marie‐Laure Yaspo; Johanna Aaltonen; Nina Horelli‐Kuitunen и др. год: 1998 источник: Genomics тип: статья из журнала
  Страница публикацииПодробнее